Четвероклассница Аделия из города Болотное заболела полтора года назад: температура у девочки поднялась выше 38, лекарства не помогали. В поликлинике, со слов мамы школьницы, врачи говорили, что это ОРВИ, выписывали девочку с температурой 37,2, но точный диагноз не ставили. Аделия принимала два вида антибиотиков, но это не помогало.
- 13 мая 2025 года дочка собиралась в школу и вдруг упала в обморок. Мы повезли ее в больницу: в этот момент у Аделии на шее был огромный лимфоузел — полтора на полтора сантиметра. Чуть позже начали появляться другие лимфоузлы под челюстью. Потом с разрешения врачей мы с дочкой поехали в Яровое, но там шишки пошли по всему телу. Мы вернулись в Болотное, дочку положили в больницу, — рассказала КП-Новосибирск Елена, мама Аделии.
Анализы показали пониженные лейкоциты, девочку обследовали эндокринолог, невролог, онколог. Школьницу направили в московский НМИЦ онкологии, иммунологии и гематологии имени Дмитрия Рогачева: было подозрение, что у Аделии «лимфома Ходжкина». Однако диагноз не подтвердился, обследования не выявили никаких патологий сердца.
Девочка вернулась в Новосибирск, у нее снова воспалились лимфоузлы — пришлось ложиться на операцию и удалять лимфоузел на шее. При обследовании у Аделии при КТ обнаружили множественные узелки в легких. Девочке прописали более сильное лекарство от астмы, оно немного помогало. Приступы удушья у Аделии стали реже, с температурой 37,4 ей разрешили ходить в школу.
- Нам поставили сопутствующий диагноз «реактивная лимфоденопатия», но основной так и не нашли. Полтора года назад Аделию укусил клещ, и мы проверялись на клещевой энцефалит, боррелиоз, токсоплазмоз, все тесты были отрицательные. В январе 2026 года мы попали в НИИФ пульмонологии Санкт-Петербурга, там подтвердили диагноз астмы и аллергии. Но болезнь так и не нашли, только сказали, что это не фиброз, не лимфоузлы в легких и не саркоидоз. Биопсию взять не смогли, узлы были слишком малы. Нас выписали домой с диагнозом «Интерстициальная легочная болезнь неуточненная». НИИФ пульмонологии Санкт-Петербурга взяли дочь под наблюдение, - объяснила мама Аделии.
За полтора года лечения Аделия с мамой объездили более 30 врачей в шести городах: Новосибирск, Юрга, Кемерово, Томск, Москва, Санкт-Петербург, но так и не добились основного диагноза. Каждый месяц девочке делали УЗИ, чтобы контролировать рост лимфоузлов. Новосибирские врачи предложили пройти генетическое обследование на предрасположенность к болезням.
- У Аделии увеличена селезенка и печень, меня это тревожит. Моя старшая сестра с детства страдала от увеличенной селезенки, в 16 лет ее удалили, и вскоре после операции она умерла от тромбоэмболии легких. Это было 37 лет назад, и тогда врачи не могли поставить диагноз, так как ни КТ, ни МРТ не было. Сейчас мы объявили сбор в 77 тысяч рублей на генетическое обследование, а также 14 мая должны мы снова попасть в больницу Санкт-Петербурга на контрольное обследование, для этого тоже нужны финансы. Мы многодетная семья, и я одна воспитываю 4-х детей, — рассказала Елена. – Аделия — сильная девочка, она живет с температурой, почти всегда сидит дома из-за болезни и мечтает о собаке гипоаллергенной породы, мечтает выздороветь и получить ее в подарок! А еще мечтает побывать в Кремле. Огромное спасибо моему директору на работе, классному учителю Аделии, родным и друзьям, группе волонтеров «За Жизнь!» — они нам очень помогли. Неизвестность пугает, я молюсь, чтобы уже поставили нам диагноз и мы знали, с чем боремся!
Если вы готовы помочь Аделии, свяжитесь с мамой девочки Еленой по телефону: 8 952 930 23 18.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ
«Дочка задыхается и падает в обмороки»: врачи год не могут поставить диагноз 10-летней девочке
«Было похоже на ОРВИ – оказалось, онкология»: врачи удалили двухлетней девочке из Новосибирска огромную нефробластому
«Я был — ничейный, теперь — ваш»: мальчик-«рыбка», которого мать бросила в роддоме, обрел семью спустя 7 лет
Комсомолка на MAXималках - читайте наши новости раньше других в канале @truekpru