Привет, друзья! Ровно два года назад каждый логопед считал своим долгом написать книгу. Это было частью формирования личного бренда. И вообще считалось круто.
К большим блогерам логопедам стучались разные издательства с просьбой написать книгу что бы потом этот же блогер логопед продавал ее своим подписчикам.
Очень часто это было очень низкопробное чтиво состоящее из копипаста своих же статей в блоге.
Так формировался круговорот бумаги в природе видимо. Ну и если раньше доступ к типографии был только у избранных, сегодня пиши не хочу.
А я сидела и вела уроки. Вела их лично в кабинете. Училась на курсах повышения. Вела уроки онлайн индивидуально. И групповые уроки онлайн вела. Четвертый год работает летний литературный клуб "Читайка".
Создавала принимающее онлайн сообщество родителей особых детей. Вела консультации для мам.
И мне было откровенно некогда этим заниматься. Но был выход. Нанять копирайтера и пусть соберет все в кучку и сделает книжку и получит свои деньги.
Но я предпочла купить своим детям яблок.
Тогда все вокруг кричали.
""Вот увидишь. У тебя ничего не получится"
Как же я часто это слышала.
От дефектологов когда забирала старшего особого ребенка на семейное.
От близких когда заводила личный блог.
От окружения коллег которые начитались книжек про маркетинг.
А сегодня меня цитируют.
И даже когда я решила что мне нужен сайт мне крутили у виска и рассказывали как хорошо в телеграмм канал вести.
Но сегодня я там где я есть потому что умею много и эффективно работать не распыляясь.
Фразы принадлежавшие мне и озвученные в подкасте ушли в народ.
"Наша дебильненькая дефектология"
"Купите детям яблок"
"Мы будем жить прямо так"
Но по итогам консультаций я поняла, что стоит сделать видеоподкаст про свой путь принятия и как психологически это было сложно.
Формат видеоподкаста нам нравился. И я его сделала с психологом, многодетной мамой и мамой особого сына.
Мы в своих блогах объявили сбор ваших вопросов про особое детство.
И там было много вопросов.
Как принять особого ребенка?
Как понять что уже принял диагноз?
Что делать с обесцениванием?
Как быть, что бы остальные дети не страдали от того что вы возите по реабилитациям особого ребенка?
Вопросов было много. И все они были очень важные.
Кто делает видеоконтент тот знает, что он намного дороже чем тексты.
Но и на наш взгляд он самый удобный был что бы рассказать наш опыт.
И мы впервые собирали этот проект с помощью донатов. Когда в РФ это еще не было так обычно.
И если так подумать это ваш проект созданный нашими руками и знанием и опытом.
И мы записали первый выпуск подкаста про принятие особых детей в семье. Это был очень честный разговор про наш опыт.
А еще это очень удобно. Формат видеоподкаста всем понравился. А в
А вот вторую часть про особых подростках мы снимать не планировали. Вторая часть родилась из вашего запроса. Вы часто спрашивали что же потом? когда дети порастут.
А нам было что сказать. Так как у нас уже дети выросли. У Ирины сын пришел из армии. Мой старший сын был в армии на момент написания подкаста.
И мы тоже говорили очень честно. И про армию. И про помощь бабушек, и про противозачаточные таблетки и даже про ПНИ поговорили.
Оба подкаста есть на моем сайте.
Кто смотрел подкаст. Кому он помог напишите отзыв.