Добрый день, дорогие друзья!
Последнее время получается написать статью только вечером, потому что совсем не хватает времени.
С утра встаешь, строишь планы, думаешь , что горы свернешь, но по факту углубляешься в работу, вечером в домашние дела и на общение совсем не остается ресурсов.
А рассказать есть что.
Сегодняшняя статья будет посвящена нашей с мамой борьбе с онкологией, но обещаю, что она не будет грустной и нравоучительной.
Начну с того, что моя мама болеет этой гадостью третий год, всё это время мы боремся и не теряем надежду на ремиссию.
Мне странно читать советы психологов, которые пишут, что когда вы помогаете родственникам в борьбе с раком, не надо говорить «мы». Якобы этот путь больной человек проходит один, поэтому и говорить нужно о нем в единственном числе.
Якобы говоря «мы», ты берешь на себя его болезнь и проблемы. Но если ты помогаешь человеку в борьбе с раком, ты и так всё это берешь, в том числе, и на себя.
Я пройдя уже много дорог, лечений с мамой, могу твердо сказать, что только «мы» приведет к хорошему результату.
Под местоимением «мы» я имею ввиду не только себя и маму, но и ещё двоих ее детей, ее братьев и сестер, наших друзей, которые не бросают в беде, а максимально помогают, всю нашу семью. Без поддержки близких людей, которые помогаю морально и что очень важно финансово, никакого бы «бесплатного» лечения не получилось.
Конечно, максимально, что только возможно, мы получаем по направлению от местного онколога по справке 057, но не всегда это получается.
Лечимся мы в Москве, в онкологическом центе имени Герцена, а живем в Тамбовской области.
Два года мы проходили лечение в Тамбове и оно нам ничего не дало.
Да, были сделаны две операции: удаление опухоли в кишечнике и через год в легком.
Но потом выросли метастазы, которые теперь есть в легком и позвоночнике.
А их могло бы и не быть!!!
Это не голословные обвинения наших местных врачей, верю, что они сделали все, что могли, но видимо не хватает аппаратуры или квалификации, а может быть мы для них уже как конвейер, но помочь по-нормальному они нам не смогли.
Сейчас мама принимает химиотерапию в таблетках от которой у нее жуткая побочка.
Надо сказать, что полгода назад она пила те же таблетки, началась, как мы уже сейчас понимаем, побочка от химии.
Я позвонила нашему местному онкологу, сказала о проблеме, он даже не видя маму решил, что это аллергия. Сказал пить антигистаминные препараты.
Когда они не помогли, мы вызвали скорую помощь, мама к тому времени была уже сплошной чесащийся прыщ.
Наши супер - медики прокапали её препаратами от аллергии , что не очень помогло.
Потом наш онколог, сказал, что дает два месяца отдыха от химии.
После этого мы поехали в Тамбов, где назначили консилиум, на котором выписали те же препараты, сказав, что если ситуация повторится, то нужно им позвонить.
В итоге мы потеряли несколько месяцев лечения, потому что доверяли врачам, и у мамы пошли метастазы.
Слава богу случайно, в очереди я узнала, что можно лечиться бесплатно в Моске и мы рванули туда.
Все перипетии, связанные с этим я уже описывала в прежних статьях.
Повторяться не буду, скажу лишь одно - НАШЕ ЗДОРОВЬЕ ТОЛЬКО В НАШИХ РУКАХ.
Ни кому мы не нужны. Пока сами что-то узнаем, пробиваем лбом стену, шевелимся, записываемся - ещё есть шанс помочь себе или своим близким.
Если будете плыть по течению, просто выполнять то, что советуют местные онкологи, итог один - быстрая смерть.
Ищите всевозможные способы, узнавайте о методах лечения, стучитесь во все двери и тогда есть шанс выйти в ремиссию.
На днях я ездила в Тамбов маме за таблетками. За теми от которых у нее побочка. Хотела поговорить с онкологом, может быть поменять их.
Она сказала, что эти таблетки самые эффективные , терпите.
На мой вопрос о замене таблеток, был ответ, что других нет, если только сами купите, но тоже не факт, что они также действовать не будут.
Когда я спросила, может быть есть препараты от побочек, мне прямым текстом сказали, что в Тамбове вам никто ничего не скажет, езжайте в Москву.
И вообще изначально надо было там лечиться.
Я человек вообще не скандальный, конечно врачу я ничего не сказала, но внутри всё кипит!
Для них это не вопрос жизни и смерти человека, а просто какая-то бытовая проблема.
Надо сказать, что в институте им. Герцена, где мы сейчас проходим лечение, отношение именно врачей (про мед персонал молчу) совсем другое.
С понедельника мы начинаем лучевую терапию, мне уже три раза доктор, который будет её проводить, позвонил.
Всё объяснил, дал рекомендации, сказал как всё будет происходить.
А мама? Она ничего этого не знает. Я говорю, что всё отлично, лечимся и лечение помогает.
Потому что сейчас 50%нашего успеха - это настой.
Сегодня в группе МАХ получила такую информацию:
Я не знаю правда это или нет, но маме сказала: «Считай, что мы уже первые в очереди на получение этой вакцины».
Она с такой надеждой в глазах на меня смотрит и говорит: «Может поживу ещё?».
Я всё готова отдать, чтобы продлить её годы жизни!
И вам, друзья, у кого есть такая проблема, советую: не опускайте руки, боритесь.
Кстати, когда мы последний раз были в Моске, маму на один день госпитализировали для забора анализов, с ней в палате лежала женщина у которой были метастазы в мозгу. И то она не унывала и врачи давали положительные прогнозы.
Да, и для тех, кто устал от бытовухи, работы, у кого авитаминоз: подумайте о том как хотят жить такие люди, как моя мама, которые готовы на всё лишь прожить ещё месяц, год. Для них каждый прожитый день- это уже праздник.
Не хандрите, пейте витамины, радуйтесь весне и будет вам счастье!
Всем здоровья и до новых встреч!
Хотела поставить на заставку фото онкоцентра, но нет, не нужен он нам.
Вот вам мой вечерний вид из окна.
