За 2025 год в Марий Эл провели скрининг 5182 новорожденных для обнаружения врожденных заболеваний
В Марий Эл в результате обследований выявлены три ребенка с врожденным гипотиреозом.
Это эндокринное заболевание, при котором с самого рождения у малыша щитовидная железа вырабатывает недостаточное количество гормонов. Болезнь встречается в среднем у одного из 2-4 тысяч новорожденных.
В норме щитовидная железа вырабатывает два основных гормона, отвечающих за энергетический обмен, терморегуляцию, работу сердечно-сосудистой и нервной систем.
По информации Министерства здравоохранения региона, если такое нарушение не выявить на ранней стадии и не скорректировать, оно приведет к необратимым изменениям в организме, может развиться тяжелая умственная отсталость, задержка физического развития.
Начиная с 2006 года в России реализуется программа неонатального скрининга, согласно которой новорожденному ребенку проводят анализ крови. Данная процедура позволяет своевременно выявить ряд распространенных врожденных заболеваний, среди которых также присутствует гипотиреоз.
Раннее выявление болезни дает возможность приступить к лечению еще до появления серьезных последствий, обеспечивая нормальное развитие детского организма.
В Марий Эл с 2023 года ведется расширенный неонатальный скрининг на более чем 30 наследственных заболеваний.
В результате выявлен один ребенок с первичным иммунодефицитом, один – с наследственной болезнью обмена, один – со спинальной мышечной атрофией.
Ранее жителям Марий Эл рассказали, как правильно подготовиться к беременности.