4123 подписчика

Калифорнийские учёные ищут замену химиотерапии для лечения вирусного рака кожи

22 марта22 мар

119

2 мин

Учёные онкологического центра Калифорнийского университета в Дэвисе разработали метод генной терапии, способный точечно уничтожать раковые клетки, поражённые герпесвирусом. Новый подход направлен против саркомы Капоши и связанных с ней злокачественных опухолей, которые возникают из-за вируса, известного как герпесвирус саркомы Капоши (KSHV). Особую угрозу этот вирус представляет для людей с ВИЧ и СПИДом, прежде всего в африканских странах к югу от Сахары. В основе метода — безвредный вирус-переносчик, который доставляет в заражённые клетки специальный генетический материал. Ключевую роль играет белок LANA — он присутствует исключительно в клетках, поражённых вирусом KSHV, и служит своеобразным «пусковым механизмом» для терапии. Попав внутрь такой клетки, переносчик активирует особый фермент, превращающий обычный противогерпетический препарат ганцикловир в вещество, запускающее гибель раковой клетки. Здоровые ткани при этом не затрагиваются. Руководитель исследования профессор Йошихиро

В основе метода — безвредный вирус-переносчик, который доставляет в заражённые клетки специальный генетический материал. Ключевую роль играет белок LANA — он присутствует исключительно в клетках, поражённых вирусом KSHV, и служит своеобразным «пусковым механизмом» для терапии. Попав внутрь такой клетки, переносчик активирует особый фермент, превращающий обычный противогерпетический препарат ганцикловир в вещество, запускающее гибель раковой клетки. Здоровые ткани при этом не затрагиваются.

Руководитель исследования профессор Йошихиро Изумия образно описывает принцип работы метода: «Это высокоточное оружие, использующее уловки самого вируса против него же — словно заложить в раковые клетки бомбу с дистанционным взрывателем». В лабораторных опытах с человеческими клетками терапия полностью уничтожала поражённые клетки, не причиняя вреда здоровым. Эксперименты на мышах с опухолями, вызванными KSHV, показали: сочетание генной терапии и ганцикловира надёжно останавливает рост новообразований без каких-либо видимых побочных эффектов.

Дополнительным наблюдением стало то, что некоторые противораковые препараты, «пробуждающие» спящий вирус KSHV, дополнительно усиливают действие новой терапии. Результаты работы опубликованы в журнале Molecular Therapy Oncology. Исследователи также отмечают, что предложенный принцип — когда активация лечения зависит от специфичного для болезни белка — может в будущем применяться против других онкологических заболеваний вирусного происхождения, в том числе вызванных вирусом папилломы человека или гепатита В.

Пока исследование находится на ранней стадии: опыты проводились на мышах с пересаженными человеческими опухолевыми клетками, а не на животных с естественной инфекцией. Такой подход не позволяет в полной мере оценить долгосрочную реакцию иммунной системы на вирусный переносчик и роль скрытой инфекции в других тканях. Остаётся открытым и вопрос о том, сможет ли однократное введение препарата надёжно защитить от возврата болезни — или вирус, укрывшийся в отдельных клетках-резервуарах, со временем снова активируется. До испытаний на людях предстоит пройти ещё немало этапов проверки.