Ученые создали точечную генную терапию для лечения вирусных видов рака

Американские исследователи разработали методику лечения онкологических заболеваний, которые провоцируются вирусом герпеса. Специалисты из Калифорнии создали точечную генную терапию, которая использует особенности самого возбудителя болезни для его уничтожения. Данный способ терапии практически не вызывает побочных реакций у пациентов.

Новая технология направлена на борьбу с саркомой Капоши и другими патологиями, возникающими из-за герпесвируса человека 8 типа. Эта инфекция представляет большую опасность для людей со сниженным иммунитетом, в том числе инфицированных ВИЧ, особенно в африканских странах, пишет журнал Molecular Therapy Oncology.

Суть разработки заключается в использовании безопасного вируса в качестве курьера, который доставляет генетический материал прямо в пораженные клетки. Эта система включается только там, где находится опасный вирус герпеса. Своеобразным пусковым механизмом выступает специфический белок, присутствующий исключительно в зараженных раковых тканях.

Читайте также:
● Водителям грозят суровые штрафы при поездке на дачу в новом сезоне

Внутрь клетки попадает ген, который производит особый фермент. Этот фермент изменяет действие стандартного лекарства от герпеса таким образом, что оно превращается в сильный препарат против рака. Разрушительное вещество появляется только внутри больных клеток и заставляет их уничтожать самих себя, при этом здоровые ткани остаются невредимыми.

Руководитель исследования объясняет это так: «Метод работает как высокоточное оружие, использующее уловки самого вируса против него же. Это словно заложить в раковые клетки бомбу с дистанционным взрывателем».

Эксперименты на мышах показали, что комбинация нового метода и привычного противовирусного лекарства полностью останавливает развитие опухолей. Ученые также выяснили, что некоторые препараты против рака способны пробуждать спящий вирус герпеса, что делает новую терапию еще более действенной, так как они усиливают активацию системы доставки.

Современные способы лечения подобных 2 видов рака часто сопровождаются тяжелыми побочными эффектами и подходят не всем. Новая разработка может стать безопасной альтернативой, так как она действует избирательно и не вредит организму. Пациенты смогут избежать тошноты, потери волос и повреждения костного мозга, которые обычно вызывает химиотерапия.

Исследователи полагают, что подобный принцип работы можно применить и для борьбы с другими вирусами, вызывающими раковые опухоли. Ученые заявили: «Наша цель — превратить биологию самого вируса в его слабое место. Это шаг к более умной и персонализированной онкологии». По сути, создана совершенно новая база для разработки лекарств.

На данный момент исследование находится на начальном этапе. Главным ограничением является то, что опыты проводились на лабораторных мышах, которым пересадили зараженные клетки человека. У грызунов нет собственного аналога этого вируса, поэтому ученые пока не могут в полной мере оценить, как иммунитет живого организма будет реагировать на терапию длительное время. Также остается открытым вопрос о том, сможет ли 1 укол защитить от возвращения болезни навсегда, или вирус сможет сохраниться в скрытых очагах.

Читайте также:

● Где Страдивари брал дерево для своих скрипок?

● Испанский египтолог заявил, что пирамиды Гизы построила суперцивилизация

● Ученые заявили о происхождении человека от древнего одноглазого циклопа

● Исследователи раскрыли причину оледенения Земли длиной в 56 миллионов лет