Мария Парвизи – многодетная мама. Её старшей дочери уже 16 лет, средней 8, а младшему сыну 4 года. Ярослав родился сразу с двумя тяжёлыми диагнозами – редким генетическим заболеванием «ихтиоз», при котором кожа очень сухая, стянутая, постоянно шелушится и трескается, потому что не способна удерживать влагу, и врожденным двусторонним вывихом тазобедренных суставов, из-за чего малыш с двух месяцев до года был в гипсовых распорках. «Главное поворотное событие в моей жизни – это, безусловно, рождение моего сына с диагнозами, – говорит Мария. – Такие детки меняют нас изнутри, учат нас любить по-настоящему, они наши главные учителя». Именно в это непростое время в жизни семьи появился фонд «Дети-бабочки», который оказывает системную поддержку людям с редкими генетическими заболеваниями кожи. Ярослав стал получать необходимые эмоленты, помощь в организации госпитализаций, постоянное наблюдение экспертов фонда. А потом поддержка пришла и для самой Марии – фонд запустил проект «Редкие женщины»