Почти всю осень и всю зиму я лечилась.
Сначала раз в две недели - ужасно ядреный, но убивающий всё и всех Доксорубицин. От него тошнит, болит живот, очень быстро выпали волосы, причем, бонусом, выпали везде. Самый настоящий яд, но только он убивает то, что во мне нужно убить. А какой же он красивый! В мой последний поход на химию, я пересеклась с женщиной, которая пришла первый раз и ей капали как раз красную. Реально красивый раствор. Я смотрела на него спокойно и меня не тошнило. Я преодолела себя.
После 4 красных, были 12 белых химий еженедельно - Паклитаксел. Белая считается "легкой". На белой живот страдать перестал где то с 8 капельницы. Выпали брови и ресницы. Ногти воспалились и отслоились, исчезли отпечатки пальцев. Кровавые корки в носу, носовые кровотечения. Стоматит. Боли в горле. Мышечные и суставные боли. Ближе к финалу вылезла кожная токсичность - красные сухие пятна на локтях и плечах. И на двух последних капельницах я уже поняла, что заработала таки полинейропатию. У меня начали покалывать, а потом онемели сначала пальцы рук. Постепенно, так же и со ступнями получилось. Когда я надеваю обувь, есть ощущение, что в ботинки насыпана земля и она мне мешает.
У многих такое бывает и со временем все проходит. Мне сделали специальное исследование - нервные волокна не пострадали, все должно вернуться в норму.
Расскажу про то. как прошла последняя химия.
Как обычно, приехала, сдала кровь из пальца по cito! - идеально!
Потом прием у химиотерапевта. Никаких особых слов он не говорил. Сказал, что думает, что все будет хорошо, но "если что - обращайтесь". А я сказала, что давайте наша случайная встреча произойдет как нибудь в отпуске на Мальдивах. )) Подарила на прощанье врачу и медсестре подарочки - по банке икры. Мне показалось, что довольны они были таким подарком.
Потом, как всегда, в зал химиотерапии на распределение. Там ( в первый раз у меня такое!) выяснилось, что каким то удивительным образом система записала меня и еще другого пациента на одно время на одно и тоже кресло. Пришлось подождать минут 10 пока они все это исправляли. Исправили все в мою пользу. Дали мне место в самом конце зала, как я люблю). Прямо VIP! Надели мне браслет, иду на свое место.
Все очень удобно задумано. У каждого места есть свой шкаф для вещей. На нижнюю полку я ставлю в пакете свою уличную обувь, на верхнюю - рюкзак.
На кресле уже приготовлена для меня одноразовая пеленка. Я ее раскладываю. Рядом со мной оставляю телефон, наушники, маленькую бутылочку с водой, для перекуса пакетик с воздушным рисом и пакетик с детским фруктовым пюре.
Забираюсь на кресло. Справа - пульт для управления электроприводом и я настраиваю кресло под себя: приподняла ноги и чуть опустила спинку.
И тут приходит ОНА!
Это как в фильмах). Она была на моей первой химии и появилась на последней. Однажды только я ее видела, когда приходила на укол лейкостима. Но никогда она не была у меня медсестрой на химиотерапии. Я уже думала, что или уволилась или перешла в новый филиал. КОРОЛЕВА!
Ну скажите, как не считать такие совпадения каким то знаком судьбы? Я посчитала это хорошим знаком. Она меня встретила и она же проводила в здоровую жизнь. Буду верить в это)
Перед капельницей мне положено делать укол от аллергии внутримышечно.
Я всегда просила делать мне этот укол в плечо. Потому, что зал - общий. Я много раз видела как эти уколы делали в ягодицу. Мне оголяться при свидетелях некомфортно, к тому же в зале установлены камеры, а становится звездой тиктока я не планирую). Шучу, конечно. Но как то это неправильно сделано и не продумано.
Дальше мне ставили катетер. С портом все очень легко. Используется специальная игла Губера.
Только такая игла может использоваться с портом, потому что она раздвигает мембрану порта и не портит ее.
Медсестра рукой нащупывает порт под кожей , говорит: "Вдохните", делает прокол, фиксирует иглу специальным пластырем. Игла идет уже со специальным приспособлением, которое легко соединяется с катетером.
Затем промывает порт физраствором и, вуаля, можно капать.
Сначала на 20 минут ставят первый флакон - физраствор + Ондасетрон (противорвотное) + Дексаметазон (гормон). Второй флакон на 60 минут - Паклитаксел.
Последнее время я с лёгкостью переносила капельницы. Выработался распорядок. Сначала прибалдеваю слегка от антигистаминного. Потом включаю музыку в наушниках, полистала телефон. Поменяли бутыль на паклитаксел - перекусываю. Я научилась рассчитывать сколько времени мне осталось капаться. Могу это определить по количеству раствора в бутылке. А в последнее время так осмелела, что стала заглядывать на панель аппарата, который регулирует скорость введения раствора.
Обычно, "развлекаюсь" подобным образом и время для меня быстро пролетает. Но последняя капельница почему то далась нелегко. Мне было некомфортно, никак не могла удобно устроиться, ощущения были неприятные. Никак не могла дождаться когда же она закончится. Но все когда нибудь заканчивается! И мой аппарат наконец запищал, пришла моя КОРОЛЕВА, отсоединила бутыль, промыла порт. Потом на "вдохните" иглу из порта вытащила, заклеилила пластырем и я. совершенно буднично. засобиралась на выход.
Подарила девочкам медсестрам из зала химиотерапии разных вкусняшек и сердечно поблагодарила за их работу. В этот момент. впервые. увидела как моя Королева улыбается. Обычно, она всегда очень серьезная, даже строгая. Но мои слова благодарности тронули её сердце, видимо. Она просияла улыбкой и тоже пожелала мне добра.
И я ушла. Невероятно счастливая. Слегка покоцанная тяжёлыми лекарствами. Но, все же, полная надежд оставить все это только в памяти. Не хочу сюда возвращаться.
Две недели просто отдыхала . Сдала документы на инвалидность. Вчера сходила к радиотерапевту по поводу лучевой терапии. Напишу об этом отдельно.
Хочу поблагодарить всех, кто меня поддерживал в эти тяжёлые дни лечения. Доброе слово иногда помогает лучше, чем лекарство. А я прочитала здесь много добрых слов и полезных советов.
Желаю всем крепкого здоровья и замечательной тёплой весны. И только хороших новостей!
Продолжение будет!