В России сделан важный шаг в области медицины: учёные Пироговского университета Минздрава разработали первый в стране набор для полной расшифровки генома человека. Это открытие позволит значительно улучшить диагностику наследственных заболеваний.
ЕЛЕНА ГРИГОРЬЕВА
В России учёные из Пироговского университета Минздрава разработали уникальный набор для полной дешифровки человеческого генома, сообщает ТАСС. Это достижение позволит значительно улучшить диагностику наследственных заболеваний и повысить качество медицинской помощи в стране.
Специалисты Института трансляционной медицины РНИМУ имени Н. И. Пирогова зарегистрировали диагностический набор реагентов GLxS, который стал первым комплектом для полноэкзомного секвенирования, получившим разрешение на использование в клиниках. Этот набор прошёл все необходимые испытания в Росздравнадзоре и теперь может применяться не только для научных целей, но и для диагностики в медицинских учреждениях по всей стране.
Полноэкзомное секвенирование представляет собой метод, позволяющий анализировать все кодирующие участки генов, где сосредоточено около 85% мутаций, приводящих к наследственным заболеваниям. Это открывает новые горизонты для будущих родителей, которые смогут пройти скрининг и оценить риски передачи наследственных патологий ещё на этапе планирования беременности.
"Каждый компонент должен иметь регистрационное удостоверение, чтобы научные решения могли применяться в клинической практике. Теперь мы зарегистрировали все три ключевых компонента, что позволяет клиникам организовать полный цикл диагностики: от забора крови до получения заключения", - отметил Дмитрий Коростин, исполняющий обязанности заведующего лабораторией геномики Пироговского университета.
Уважаемые читатели "Царьграда"!
Присоединяйтесь к нам в соцсетях ВКонтакте, Одноклассники, Telegram.
Если вам есть чем поделиться с нами, присылайте свои наблюдения, вопросы, новости на электронную почту kuzbas@tsargrad.tv.