У восьмилетнего мальчика диагностирована мышечная дистрофия Дюшенна. Ещё в прошлом году медицинский консилиум предписал ему приём препарата, который не имеет российских аналогов. Отсутствие необходимой терапии приводит к стремительному прогрессированию заболевания: страдает сердечно-сосудистая и дыхательная системы, мышцы атрофируются, пациент теряет способность к передвижению и его жизнь стремительно подходит к концу.
Однако матери ребёнка, не удалось получить назначенное лекарство. Представители краевого Министерства здравоохранения сообщили ей, что препарат не имеет регистрации на территории Российской Федерации, и поэтому они не имеют законных оснований для его предоставления. Она, будучи простой школьной учительницей, лишена возможности самостоятельно приобрести такое дорогостоящее и редкое средство для своего сына. После обращения женщины в прокуратуру, судебные органы обязали министерство здравоохранения обеспечить ребенка необходимым лечением, сообщает Куб мэш
Ранее пис