Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене
Воля случая

Это фиаско. Серебра в ренгеновском снимке оказалось меньше, чем я думал 😢

Приветствую вас на моем втором канале. Тут я пишу про разные свои хобби. Одно из которых, это поиск и добыча различных металлов. В топе у меня медь, серебро и золото. Чаще всего я ищу их в разного рода электронике, но бывают и исключения. Например, рентгеновские снимки. В них содержится серебро. В двух предыдущих статьях я описал весь процесс добычи серебра из одного снимка. Сначала я соскоблил серебросодержащий слой с основы. Затем залил это все раствором самодельной разбавленной азотной кислоты. После растворения серебра, я осаждал серебро на меди. Ну и остатки серебра из раствора я доставал обычной поваренной солью. Процесс проходил не совсем по плану. Дело в том, что изначальный материал был достаточно объемный. И раствора с содержанием азотной кислоты необходимо было достаточно много. А серебра в материале было мало. В итоге неиспользованной кислоты осталось в растворе слишком много. В начале все выглядело красиво. Серебро нарастало на меди, и падало в осадок. Но потом, серебро сн

Приветствую вас на моем втором канале. Тут я пишу про разные свои хобби. Одно из которых, это поиск и добыча различных металлов. В топе у меня медь, серебро и золото. Чаще всего я ищу их в разного рода электронике, но бывают и исключения. Например, рентгеновские снимки. В них содержится серебро.

В двух предыдущих статьях я описал весь процесс добычи серебра из одного снимка. Сначала я соскоблил серебросодержащий слой с основы. Затем залил это все раствором самодельной разбавленной азотной кислоты. После растворения серебра, я осаждал серебро на меди. Ну и остатки серебра из раствора я доставал обычной поваренной солью.

Процесс проходил не совсем по плану. Дело в том, что изначальный материал был достаточно объемный. И раствора с содержанием азотной кислоты необходимо было достаточно много. А серебра в материале было мало. В итоге неиспользованной кислоты осталось в растворе слишком много.

В начале все выглядело красиво. Серебро нарастало на меди, и падало в осадок.

Но потом, серебро снова растворялось, и снова осаждалось на меди. Итак по кругу, пока кислота не обессилела. Процесс стал замедляться. И когда он почти остановился. Я решил закончить реакцию. Вынул кусочек платы с остатками меди, и небольшим количеством серебра на ней. Слил в отдельную емкость голубоватый раствор с содержанием меди. В нем еще должно было оставаться немного серебра. Поэтому я его не выливал, а отправил на дальнейшую переработку.

В итоге, на дне колбы осталось вот такое количество серого осадка. Это и есть наше чистое серебро.

-2

Выглядело впечатляюще. Казалось, что там около 1 грамма серебра должно быть. Но когда я просушил осадок. Его осталось очень мало. Усушка 😢

-3

Я перенес это на весы. И очень сильно расстроился. Всего каких-то 0,05 грамма. Это фиаско, братан 😢

-4

Ну ничего не поделать. Эксперимент, он на то и эксперимент, чтобы узнавать что-то новое. Курочка по зернышку клюет 🐔. Добавлю нынешнюю добычу в свою серебряную копилку. Плавить пока смысла не вижу. Пусть копится в виде порошка. А когда смогу купить себе небольшую муфельную или индукционную плавилочку, тогда я все это дело и расплавлю, в один крупненький слиточек 🥈

-5

Какие выводы можно сделать? Тут одно из двух. Либо в современных рентгеновских снимках очень мало серебра, либо я его где-то потерял во время добычи. Что касается первого, то тут я ничего пока сказать не могу. Алиса мне писала, что в снимке должно быть около 40 грамм на 1 квадратный метр. Я пересчитывал площадь своего снимка. И у меня должно было выйти примерно 5 граммов блестящего металла. А получилось в 100 раз меньше 😢

Понятное дело, что возможно Алиса говорила о непроявленной пленке. Большая часть серебра вымывается наверное при проявке. Ну я то думал, хотя бы грамм с него получить. А тут какая-то насмешка просто.

По поводу возможных потерь. В голубом растворе серебра оставалось совсем немного. Так как я после того, как его слил, залил в него раствор поваренной соли. Если в растворе есть хоть атом серебра, вернее, в нашем случае нитрата серебра, то он должен перейти в хлорид, и выпасть в виде белого творожистого осадка. Могу сказать, что осадок был, но очень и очень скромный. Его я тоже собрал потом на фильтре. Но его там совсем кропаль. Просто высушил и отложил до лучших времен. То есть, из раствора я достал все.

Еще одно место, где могли быть существенные потери, это "жмых" желатина, в котором и было это серебро изначально. В результате реакции желатин черного цвета превратился в светло желтый. То есть серебро внутри него растворилось. Но не факт, что я смог достать весь раствор серебра из этого желатина. Может большая часть серебросодержащего раствора осталась в нем? Его я тоже не выбросил. Он высох и лежит у меня на балконе. Вот думаю, нужно попробовать поискать серебро там. Наверное большая часть серебра могла остаться в этом желатине.

Но как его оттуда достать? У меня пока есть два варианта. Первый это сжечь этот жмых желатина. Но там же уже не серебро, как в снимке, а соль нитрата серебра. Что я получу в итоге, пока непонятно. А может попробовать этот жмых поварить к кипятке. Или просто подержать его долго в горячей воде. Может тогда соль из него постепенно перейдет в раствор, то уже из него я смогу осадить его обычной поваренной солью. В общем буду думать еще над этим.

Что я решил поменять в дальнейшей переработке. Да, у меня есть еще какое-то количество таких снимков. Я решил приготовить из тех же ингредиентов раствор с максимальной концентрацией азотной кислоты. Как сказала Алиса, концентрация получается порядка 20%. Этого мне вполне достаточно. Что я придумал. Налить в банку примерно 5 см высоты этого раствора. У меня банка небольшая из под покупного лечо с железной крышкой. Смешал 100 мл аккумуляторного электролита, и 80 грамм аммиачной селитры (удобрение). Так, по словам Алисы, реакция между кислотой и селитрой протекает полностью.

Далее я нарезаю снимок на кусочки с размерами примерно 5х8 см. Почему 5 см, потому что горлышко банки примерно такое. А почему 8 см. Ну так поделился снимок, можно было и 9 см сделать. Но идея какая? Я поочередно погружаю, кусочек за кусочком в банку. Раствор покрывает чуть больше половины кусочка снимка. Как только нижняя часть обесцвечивается. Я переворачиваю кусочек. Таким образом в минимальном количестве раствора я хочу растворить максимальное количество серебра.

Буду так делать до тех пор пока кусочки снимков не перестанут обесцвечиваться, либо пока у меня не закончатся снимки. Таким образом, я смогу максимально эффективно использовать реагенты. В отличии от описанного выше опыта. Ну и часть желатина будет оставаться на снимке. Может и там что-то будет оставаться. Но думаю, я смогу забирать большую часть серебра таким способом. А оставшиеся пленки я тоже пока выкидывать не буду. Складываю их в пластиковый контейнер. И если будет возможность их потом еще как-то переработать, то переработаю.

Ну вот такие у меня планы. Не знаю, как вам, а мне это необычайно интересно. Постоянно придумывать какие-то варианты, чтобы не дать пропасть ни одному атому драгоценного металла. Ну и нужно делать это максимально эффективно, иначе экономически это будет не выгодно. Так что голова постоянно работает. А в результате копилочка пополняется драгоценными и полудрагоценными металлами. Что радует, и греет душу.

А на этом у меня пока все. Если будет, что написать, то обязательно буду вам рассказывать. А пока продолжу свои небольшие эксперименты и опыты.

Всем спасибо за внимание и поддержку. До новых встреч 👋