С 1 марта в России начинает действовать новый порядок назначения биологически активных добавок к пище медицинскими работниками. Согласно приказу Минздрава РФ №669н от 17.11.2025, теперь назначение БАД возможно только при наличии клинических показаний, исключительно из утверждённого перечня и с обязательной фиксацией всех сведений в медицинской документации пациента. Документ будет действовать до 1 марта 2031 года.
Назначать добавки вправе лечащий врач, а также фельдшер или акушерка при наличии соответствующих полномочий. В медицинскую карту обязательно вносятся наименование добавки, длительность курса, способ и схема применения, а также обоснование назначения. Фактически объем фиксируемой информации сопоставим с назначением лекарственных препаратов. Контроль за соблюдением порядка возложен на Росздравнадзор.
При этом право врачей назначать зарегистрированные БАД по медицинским показаниям действует с сентября 2025 года на основании федерального закона №150-ФЗ от 07.06.2025. Включение добавки в перечень — процедура многоступенчатая. Продукт должен иметь действующее свидетельство о государственной регистрации, соответствовать техническим регламентам ЕАЭС, пройти лабораторные испытания в аккредитованных лабораториях, а также отвечать установленным критериям качества и эффективности.
Член организации «Новая Формация», учредитель Института охраны здоровья и основатель бренда «РЕДАНТ» Иван Викторович Лобов отмечает, что происходящие изменения формируют принципиально новую модель регулирования отрасли.
«Рынок БАД в России наконец-то берут в жёсткие удила. С 2024 года государство последовательно усиливает контроль: обязательная маркировка, электронный документооборот, прослеживаемость каждой упаковки. С 2025 года врачи могут назначать БАД — но только из проверенного перечня Минздрава. А с 1 марта 2026 года каждое назначение фиксируется в медицинской документации. Это делает рынок прозрачным и выметает контрафакт», — подчеркивает эксперт.
По его словам, система становится максимально прослеживаемой: от лабораторной проверки и государственной регистрации до конкретной записи в медицинской карте пациента.
«По сути, государство выстраивает путь, близкий к фармацевтическому: лабораторная проверка — госрегистрация — соответствие критериям качества и эффективности — включение в перечень — назначение по показаниям — надзор. Это серьёзно повышает планку для всей отрасли», — отмечает Иван Лобов.
Отдельное внимание уделяется антикоррупционным ограничениям: при назначении БАД на врачей распространяются те же требования, что и при назначении лекарственных средств, включая запрет на получение вознаграждений от производителей.
Эксперт считает, что новые правила выгодны добросовестным участникам рынка.
«Честные производители приветствуют эти изменения. Когда каждую банку можно отследить, а каждый состав проверяется в аккредитованной лаборатории — жуликам становится тесно. Здоровый рынок — здоровое население», — резюмирует Иван Викторович Лобов.
Таким образом, с 1 марта 2026 года система назначения БАД в России становится полностью документированной и контролируемой, что, по мнению специалистов, должно привести к очищению рынка и повышению доверия со стороны пациентов.
]]>