Окончание. Начало и продолжение читайте здесь.
Спасающая своего ребенка мать или циничная мошенница? 33-летнюю Лидию Рудольскую из Ачинска Красноярского края обвинили в том, что она якобы залечивает сына. Если верить сообщениям ряда СМИ и телеграм-каналов, женщина с самого детства возит Сашу (а ему уже 14) по разным больницам. И чуть ли не сама назначает ему лечение! А всё для того, чтобы собирать деньги и жить на пожертвования, утверждают источники.
«Нельзя исключать внешний фактор травматизации»
Неужели правда? «Комсомолка» связалась с Лидией, выслушала ее версию происходящего. Нашла очевидцев и поговорила с ними. Ну а что же медики? На наш запрос в Центр Рогачева был дан ответ: клиника не вправе разглашать врачебную тайну без письменного согласия родителей ребенка.
Тем не менее позицию врачей можно узнать из выписки от 31 октября 2025 года. Напомним, ее выдали матери, когда она вместе с сыном собиралась обратно в Ачинск.
Итак, в документе значится (цитируем с согласия представителей ребенка): «За период госпитализации пациента по результатам расширенного иммунологического обследования данных за наличие врожденного дефекта иммунитета не установлено.
С целью поиска редких синдромальных форм первичных иммунодефицитных состояний (ПИД) было выполнено расширенное генетическое обследование. Генетических вариантов, объясняющих причину заболевания, не выявлено.
Таким образом, у пациента не получено данных за наличие ПИД. Показаний к проведению трансплантации стволовых клеток у него нет.
В настоящее время генез рецидивирующих инфильтратов в мягких тканях конечностей остается неуточненным, нельзя исключать внешний фактор травматизации как первопричину данных осложнений. После полной хирургической санации процесс купирован, рецидивов не отмечено.
В пользу вероятного внешнего воздействия свидетельствует тот факт, что за период пребывания пациента в условиях круглосуточного видеомониторинга, у пациента купировалась лихорадка, воспалительная активность в крови.
Данный случай был неоднократно обсужден с администрацией центра. По результатам совместного обсуждения, принимая во внимание историю болезни пациента, данные социального анамнеза (отсутствие комплаенса с законным представителем, нелегитимный сбор денежных средств в соцсетях, публикация ложной медицинской информации, компрометирующей ФГБУ, угрозы матери в отношении медперсонала в присутствии свидетелей), в интересах несовершеннолетнего пациента данный клинический случай был рекомендован к рассмотрению органами опеки и правоохранительными органами в отношении законного представителя».
«Живое лицо» обследовал судмедэксперт
То есть диагноз снят, воспалительный процесс купирован. А 95 флегмон (не говоря о прочем) появились по некоей «внешней» причине? Другими словами, виновата мать, и проверить стоит ее?
Впрочем, Лидия только «за». Еще во время пребывания сына в больнице она не раз вызывала туда полицию. Если ее или Сашу в чем-то подозревают, пусть прошерстят все их вещи, если есть что-то запрещенное, найдут! Или пускай отсмотрят записи с камер, из реанимации – где доказательства?
Также мать настаивал на повторной сдаче анализов, генетической экспертизе. Приглашала независимых специалистов, готова была сама все оплатить. Однако - как заявляет Лидия – ей это сделать не дали. Ни лаборантов, ни сотрудников МВД тогда в Центр не пустили.
Тем не менее – по жалобе врачей – проверка все-таки была. И вот результат: никаких нарушений полиция не выявила. Признаков статьи 159 («Мошенничество») в действиях матери не оказалось.
Уже в Ачинске семью Рудольских посетили специалисты из отдела опеки. И опять-таки не нашли ничего противозаконного.
- Когда мы вернулись домой, снова Саше стало хуже, начался сепсис, - рассказывает мать. – Я вызвала полицию и написала заявление. С просьбой, чтобы ребенка осмотрел не медработник, а судебно-медицинский эксперт.
После обследования «живого лица» (да-да, в акте так и написано) специалист с 15-летним стажем выдал заключение: никаких следов воздействия. Отрицает его и Саша.
Отметим, все проверки прошли осенью 2025 года. Претензий к матери ни у кого не оказалось - ни у опеки, ни у полиции или СК. Однако фонд всё же приостановил сбор денег. Причина указана на его сайте: «мама Саши и волонтеры пробуют добиться проведения трансплантации костного мозга по ОМС в России или за рубежом. В Минздрав уже отправлен запрос. Как только появится заключение, что проведение ТКМ в России за счет ОМС невозможно и потребуется оплата в Израиле, мы обязательно возобновим сбор».
Вот только диагноз-то клиника официально сняла… Мол, генетический анализ иммунодефицит не показал. А мать клянется: ей говорили, что пробирки с кровью Саши (для того самого исследования) пришли из Ачинска в Москву разбитыми. Кому верить, как тогда делали анализ? Выход один – повторное обследование.
Мать хранит все чеки с 2021 года
- Прошло четыре месяца, Саше исполнилось 14. В январе 2026-го мы собираемся подавать в суд на врачей, и вдруг выходит статья на канале-«миллионнике». В ней те же обвинения: я якобы залечиваю своего ребенка. Сама отправляю в больницы, назначаю ему процедуры, собираю на них средства!
Громкую новость подхватили в соцсетях, и началась травля: дескать, мать с «синдромом Мюнхаузена» вредит сыну ради денег. Чтобы самой купаться в золоте.
А, кстати, что насчет денег?
- Миллионов у нас нет, мы обычная семья, - сообщила Лидия «Комсомолке». – Даже квартира государственная. Наш доход около 100 тысяч в месяц. Это пенсия Саши (ему поставили инвалидность), зарплата моей мамы, мои подработки. Конечно, лечить ребенка в Москве очень дорого. Первое время старались справляться сами. Брали кредиты, бабушка продала дачу. А потом пришлось просить помощи. Но (!) у меня хранятся все чеки, начиная с 2021 года. Если нужно было что-то экстренно оплатить для Саши, публиковали отчеты.
Более того, когда «изобличающие» ее посты в духе «ненормальная мать залечивает сына» пошли десятками, Лидия сделала ответный ход. Сама обратилась к психиатру за справкой: «Если я больная – лечите!». Но и он никаких странностей (тем более нарушений) у матери сына-инвалида не обнаружил ( в распоряжении редакции есть соответствующий документ, но публиковать его мы не имеем права).
«Мечтает стать доктором и всем помогать»
- А как Саша сейчас? Он все время на антибиотиках, - поделилась Лидия. - Если убираем лекарства, у него должна заработать иммунная система, но она не работает. Почему? Видимо, это связано с генетической «поломкой». Чтобы выяснить, нужно сдать анализ. Сделать забор крови в лаборатории - под камерами.
Больше всего времени Саша проводит в больнице. Домой его отпускают на час-два. Учится дистанционно, хотя педагоги признают: парень способный, есть, куда расти.
- Он очень любит рисовать. Когда заболел, все изображал в черном цвете, переживал. Мы его поддерживали, занимались с психологом. И краски вернулись, одна за другой… А еще у Саши есть мечта – увидеть президента. Когда мы были в Москве, звал меня: «Мам, поехали на Красную площадь, он там точно будет!». Зачем хочет поговорить с президентом? Чтобы он разрешил ему быть солдатом. Саша считает: защищать Родину его не возьмут (из-за болезни). А он мечтает стать военным доктором и все помогать!
Но для этого нужно поправиться самому. И тогда – почему нет?
- Причем мы же не настаиваем на пересадке в Израиле! – заявляет мать. – У нас тоже делают такие операции. Но для этого главное, чтобы пациент был в ремиссии. Иначе ему «убьют» даже остатки иммунитета. То есть наша цель – лечение, выведение в ремиссию. А пересадка – лишь один из вариантов. Мне важно, чтобы ребенку помогли. Здесь или в Израиле – все равно. Почему же тогда не помогают? Мы очень ждем. Не хочется думать, что кто-то не заинтересован, чтобы ребенок вошел в ремиссию и ему сделали операцию тут, дома, по ОМС.
«Комсомольская правда» - Красноярск следит за развитием ситуации.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ
Комсомолка на MAXималках - читайте наши новости раньше других в канале @truekpru