Мальчик Ваня из Оренбурга появился на свет буквально с половиной сердца – только с одним желудочком. Парню уже 19 лет – его спасли челябинские кардиологи: установили на сердце протез. Вот только мальчик рос, а протез – нет. Недавно «запчасть» Ване пришлось заменить – ради этого он с мамой Валентиной снова приехал в Челябинск.
Сейчас внешне по Ивану не скажешь, что у него есть какие-то проблемы со здоровьем: парень взрослый, статный, по росту уже давно перегнал маму. Но всего несколько недель назад парень пережил операцию на открытом сердце. Валентина признается: она узнала о диагнозе сына еще на втором скрининге, но не могла смириться. До последнего думала, что это какая-то ошибка.
Когда Ваня родился, оренбургские медики сразу отправили их с мамой в Москву. После родов врачи подтвердили, что у мальчика отсутствовал один из желудочков – а именно они отвечают за кровообращение. Так что срочная операция была вопросом жизни и смерти. Семья обратилась в медицинский центр сердечно-сосудистой хирургии Бакулева.
– Там в четыре месяца Ване сделали одну операцию, потом в год и четыре месяца – вторую, – вспоминает Валентина в разговоре с «КП-Челябинск».
Затем за Ванино здоровье взялись уже челябинские кардиологи Федерального центра сердечно-сосудистой хирургии. Ему установили специальный протез – клапан сердца. Срока годности у такого устройства нет, но есть загвоздка: организм ребенка стремительно растет, а протез не ставят «на вырост».
– В 4 года мы Ване поставили 16-миллиметровый экстракардинальный протез (протез сосуда сердца. – прим. ред.). Диаметр определяли по диаметру нижней и верхней полой вены на момент установки. Мы не можем поставить «на вырост». Условно говоря, вы надели туфельку ребенку в четыре года, а он вырос – туфелька мала. Ему стало не хватать этого протеза, поэтому поставили на 20 мм, – объясняет заведующий отделением хирургии врожденных пороков сердца челябинского кардиоцентра Игорь Гладышев (кстати, про него мы тоже уже рассказывали).
Сейчас Ваня уже расхаживается по больничным коридорам, даже общается с журналистами. Признается, что первые три дня после реанимации были самыми трудными для него. Маме он рассказал, что операция во взрослом возрасте далась ему и тяжелее, и больнее, чем в детстве. Но, возможно, это потому, что первые три он просто не помнит. Зато их хорошо помнит Валентина.
– После операции у него остался разрез под ключицей. Когда был малышком, спрашивал, что это у него. А потом, когда в четыре года здесь ему сделали полостную операцию, он помнил какие-то моменты, но с возрастом они подзабылись. Уже в школе ребята начали спрашивать, что это у него такое. Я старалась мягко преподнести это ему, – объясняет Валентина.
Теперь Ване предстоит дисциплинированно принимать лекарства и на ближайшие полгода забыть про физические нагрузки и даже походы в школу. А вообще парень рассказывает, что даже с особенным сердцем занимается спортом – гоняет мяч и шайбу между походами по больницам. Встал на коньки и взял в руки клюшку он только этой зимой.
– С друзьями играем в хоккей. Играл в футбол, баскетбол, волейбол – все попробовал. Одышка постоянно при физической нагрузке, но все нормально, живу обычной жизнью, – признается Ваня.
Удивительно, но медики говорят, что Ване с его диагнозом заниматься спортом просто необходимо. Поэтому в детстве родители отдали его на бальные танцы, а дальше у него появились свои предпочтения. Все 15 лет после первой операции Валентина постоянно находится на связи с докторами, делится малейшими изменениями в самочувствии сына. Ваня постоянно проходит ЭКГ, ЭХО, сдает анализы, принимает лекарства и следит за сатурацией – уровнем кислорода в крови. И пока Валентина благодарит за здоровье сына врачей, медики признаются, что в этом огромная заслуга и самой матери.
– После рождения ребенка с таким диагнозом львиная доля наблюдения за ним ложится на плечи родителей. Именно от мамы и папы зависит то, как будет развиваться малыш, как будет адаптироваться к жизни и насколько хорошо вживется в физическую активность, – считает детский кардиолог Наталья Сорокина.
Медики признают: скорее всего, это не последняя Ванина операция на сердце. Но о точных планах на лечение говорить рано. Главное, что диагноз не ограничит жизнь парня. Кстати, за 15 лет через кардиоцентр в Челябинске прошли 45 человек с таким же, как у Вани, диагнозом. После лечения они учатся в вузах, заводят детей, занимаются спортом и служат в армии.
Ранее мы рассказывали историю династии кардиохирургов Гладышевых, а еще историю операционной медсестры, воспитавшей хирурга: она тоже говорит, что за операционным столом они не мать и сын, но она — его первый помощник. Больше материалов читайте в нашей подборке Медицинские истории.
Подписывайтесь на Хорошие новости Челябинской области, у нас много интересного!
Фото: Дарья Маркова / chel.kp.ru / предоставлено для публикации hornews.com