Сертификацию производства первого российского препарата от оспы обезьян планируется завершить весной 2026 года
Запуск опытного производства первого в России противооспенного препарата «НИОХ-14» запланирован на второй квартал 2026 года. Ожидается, что к этому времени будут сертифицированы соответствующие помещения Новосибирского института органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН (НИОХ СО РАН). Лекарственное средство, разработанное специалистами института в кооперации с Государственным научным центром вирусологии и биотехнологии «Вектор» (ГНЦ ВБ «Вектор»), демонстрирует эффективность в отношении вирусов оспы обезьян и других ортопоксвирусов.
«О планах по сертификации мощностей сообщила директор НИОХ СО РАН, член-корреспондент РАН Елена Багрянская в ходе выступления на пресс-конференции в ТАСС.» — отметила Елена Багрянская.
Проведение сертификации помещений, предназначенных для опытного производства препарата «НИОХ-14», намечено на весну текущего года. Данный этап является необходимым для введения разработки в гражданский оборот и выполнения государственного заказа. Со своей стороны, ГНЦ ВБ «Вектор» подтвердил готовность к обеспечению госзаказа на выпуск препарата.
Разработка «НИОХ-14» велась в рамках задач по укреплению санитарного щита страны и обеспечению биологической безопасности. Актуальность создания отечественного препарата возросла на фоне осложнения глобальной эпидемиологической обстановки, связанной с распространением оспы обезьян (mpox). Введение в эксплуатацию собственной опытной производственной площадки позволит обеспечить технологическую независимость и оперативное реагирование на потенциальные вызовы в сфере инфекционных заболеваний.