С начала 2026 года в России пары, планирующие рождение ребенка, получили возможность бесплатно пройти современные генетические тесты, позволяющие предотвратить наследственные заболевания у детей. Тестирование проводится за счет средств обязательного медицинского страхования в рамках программы государственных гарантий. Подробнее — в материале «Известий».
Бесплатные генетические тесты для будущих родителей включены в программу ОМС
С 2026 года в программу государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи включены генетические тесты на моногенные заболевания (ПГТ-М) и структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП) для россиян, планирующих стать родителями. Об этом сообщила главный внештатный специалист Минздрава России по репродуктивному здоровью женщин Наталья Долгушина.
«Их рекомендовано назначать пациентам, имеющим высокий риск рождения детей с наследственными заболеваниями (носителям генных мутаций, вызывающих моногенные заболевания, и носителям хромосомных аномалий)», — уточнила Долгушина.
Право на бесплатное обследование также получат родители, у которых уже есть дети с заболеваниями, выявленными в ходе расширенного неонатального скрининга.
Таким образом, генетическая диагностика становится доступной для широкого круга семей, нуждающихся в профилактике наследственных патологий.
Генетический скрининг новорожденных в России и развитие профилактики заболеваний
В России уже действует система бесплатного скринирования всех новорожденных на 36 наследственных заболеваний. В перечень входят наследственные болезни обмена веществ, муковисцидоз, а также спинальная мышечная атрофия.
Проведение генетического тестирования будущих родителей было поручено президентом России Владимиром Путиным в начале 2025 года. Такие обследования позволяют выявлять тяжелые патологии на раннем этапе и своевременно начинать лечение.
Эти меры направлены на снижение рисков рождения детей с наследственными заболеваниями и развитие профилактической медицины.
Бесплатное неинвазивное пренатальное тестирование по ОМС с 2026 года
С 2026 года в программу государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи также включено неинвазивное пренатальное тестирование для беременных женщин. Об этом 19 января сообщила Наталья Долгушина.
По ее словам, беременные женщины со средним и высоким риском рождения ребенка с хромосомными аномалиями по данным пренатального скрининга первого триместра смогут получить данную услугу по программе обязательного медицинского страхования.
Исследование проводится с конца первого триместра беременности, поскольку именно с этого срока ДНК плода в большинстве случаев циркулирует в крови беременной в достаточном для анализа количестве.
Тестирование может проводиться как при одноплодной, так и при двуплодной беременности.
Какие медицинские обследования доступны будущим родителям бесплатно
Комплексное диагностическое обследование является одной из ключевых задач при подготовке к беременности. Будущей маме необходимо пройти осмотр у врача акушера-гинеколога в женской консультации. Будущему отцу ребенка рекомендовано посещение врача-уролога. Эти специалисты дают рекомендации по дальнейшему обследованию, выписывают направления на анализы и диагностические исследования.
Женщину могут направить на профилактические прививки, а также к врачам-специалистам для выявления скрытых инфекционных заболеваний.
Обоим будущим родителям следует посетить врача-терапевта поликлиники, к которой они прикреплены. Терапевт измерит артериальное давление, поможет выявить хронические заболевания и даст рекомендации по коррекции образа жизни.
При наличии семейного анамнеза наследственных болезней желательно посетить врача-генетика.
Перечень анализов при планировании беременности по полису ОМС
Будущей матери необходимо сдать следующие анализы:
— анализы на половые инфекции;
— общий анализ крови;
— общий анализ мочи;
— определение уровня глюкозы в плазме венозной крови;
— анализ на определение группы крови и резус-фактора;
— анализы крови на сифилис, ВИЧ, гепатиты В и С;
— анализ крови на уровень тиреотропного гормона и антитела к тиреопероксидазе;
— анализ крови на антитела класса G и класса M к вирусу краснухи.
Мужчине по показаниям врача рекомендуется пройти исследование спермы и секрета предстательной железы.
Женщине дополнительно могут назначить УЗИ органов малого таза, обследование молочных желез, цитологическое исследование шейки матки, микроскопию мазка и электрокардиограмму.
Обоим будущим родителям рекомендована консультация стоматолога с целью санации полости рта.
Итоги медицинских обследований и дальнейшее наблюдение родителей
После получения результатов всех анализов акушер-гинеколог и уролог на повторном приеме делают вывод о состоянии здоровья будущих родителей. Специалисты определяют необходимость профилактики или лечения выявленных заболеваний и патологий.
В отдельных случаях родителям могут потребоваться дополнительные обследования для уточнения диагноза или выбора тактики медицинского сопровождения.
Расширение программы бесплатных генетических исследований и комплексных обследований направлено на повышение качества медицинской помощи и снижение рисков наследственных заболеваний в российских семьях.
Планировали бы вы пройти генетическое тестирование перед беременностью, если оно доступно бесплатно?