Уже в следующем году российские пациенты, страдающие от сезонной аллергии и перекрёстной пищевой аллергии, смогут получить доступ к инновационной вакцине.
Об этом в интервью РИА Новости рассказала Вероника Скворцова, руководитель Федерального медико-биологического агентства. По словам главы ФМБА, ведомство предпринимает все необходимые меры для того, чтобы сделать препарат максимально доступным для широкого круга граждан.
Как пояснила Скворцова, осенью текущего года планируется получение временного регистрационного удостоверения. Этот документ позволит ввести аллерговакцину в гражданский оборот, что означает начало её практического применения. Таким образом, пациенты с аллергией на берёзовую пыльцу и перекрёстную пищевую аллергию (например, на яблоки, орехи или персики) смогут заблаговременно подготовиться к сезону цветения 2027 года. Отвечая на уточняющий вопрос о сроках, глава агентства подтвердила, что речь идёт именно о 2026 годе как о времени, когда вакцина станет общедоступной.
Разработка уникального препарата велась в Государственном научном центре «Институт иммунологии» ФМБА России. Созданная там рекомбинантная вакцина получила название «Аллергарда». Её особенность заключается в том, что она призвана защищать не только от респираторной аллергии на пыльцу берёзы, но и от перекрёстной пищевой аллергии. Ещё в октябре Министерство здравоохранения РФ выдало разрешение на проведение третьей, финальной фазы клинических исследований препарата, а в декабре ФМБА уже подало заявку на его регистрацию.
Стоит отметить, что разработка передовых методов лечения онкологических заболеваний также активно ведётся в стенах агентства. Ранее в феврале Скворцова сообщила о планах подать заявление на разрешение применения вакцин против глиобластомы (агрессивной опухоли мозга) уже во втором квартале 2026 года. А к концу следующего года ожидается подача документов на вакцину против меланомы – одного из самых опасных видов рака кожи.