Адис родился здоровым и долгожданным ребёнком в большой семье. Он развивался по возрасту - научился сидеть, ходить и играть, как другие дети. Но позже родители начали замечать тревожные изменения: мальчику стало тяжело бегать, подниматься по лестнице, он быстрее уставал и жаловался на боль в ногах. После обследований врачи поставили тяжёлый диагноз - прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна, редкое генетическое заболевание, при котором мышцы постепенно теряют силу и разрушаются.
Без необходимого лечения болезнь быстро прогрессирует - со временем дети теряют возможность ходить, а затем страдают жизненно важные мышцы, включая дыхание и сердце. Сейчас Адису всего 3,5 года, и именно в этом возрасте лечение может дать максимальный эффект и сохранить его способность двигаться. Несмотря на трудности, он остаётся активным и любознательным мальчиком, любит проводить время с сёстрами и братом, гулять и играть.
Единственный шанс замедлить развитие болезни - современная генная терапия, которую готовы провести в клинике Medcare Royal Speciality Hospital, Dubai. Сейчас для Адиса открыт сбор на лечение. Семья не может собрать необходимую сумму самостоятельно и обращается за помощью.
Ваша поддержка помогает Адису получить жизненно важное лечение вовремя и даёт шанс замедлить развитие болезни, сохранить силу и возможность расти, двигаться и жить полноценной жизнью.
Как вы можете помочь:
🔵 Помочь СМС на 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма)
🔵 Сделайте пожертвование любым удобным способом по ссылке - https://bf-annamariya.ru/2535-stupachenko-sasha.html
🔵 Любые добрые дела - подписка, репост, добрые слова поддержки.