(Прим. Выкладываю еще немного информации частично озвученной в статье "Целесталлин - Из серии Интересные моменты.", я думаю, подобного вы нигде не найдете... Надеюсь вы по новому теперь взглянете на Египетских мумий и все что связано с естественным Вознесением при жизни...)
Как уже упоминалось, Ангельская Человеческая ДНК-матрица, Субцепочечная ДНК-матрица, содержит скалярные схемы для 12 ДВОЙНЫХ СПИРАЛЬНЫХ ДНК-цепей (а не 12 одинарных цепей, как намеренно пытаются ввести нас в заблуждение учения Ануннаки. Учения Ануннаки, такие как учения Галактической Федерации, пытаются представить «12-цепочечную ДНК» как 6 наборов по 2 цепи, что на самом деле является конфигурацией 6-цепочечной ДНК-матрицы; 12 наборов по 2 цепи или 12 двойных спиральных цепей — это настоящая 12-цепочечная ДНК-матрица). Каждая матрица нити содержит 12 кейлонов/огненных букв, которые предназначены для химической трансляции в 12 БОЛЬШИХ хромосом на матрицу нити, что в сумме составляет 144 полные хромосомы (12 кейлонов = 12 хромосом на нить x нити). Каждая из 12 природных хромосом, характерных для каждой нити 12-нитевой химической ДНК ангельского человека, построена на «генетическом алфавите» из 12, а не 4, нуклеотидных оснований. Каждая из 12 природных хромосом на нить образована одной первичной ДНК-матрицей, кейлоном/огненной буквой. Химическая трансляция природной хромосомы осуществляется посредством энергетических взаимосвязей между одним магнитным кодом основания, одним электрическим кодом ускорения античастиц и 12 минутными векторными кодами, которые формируют структуру одного кейлона/огненной буквы в матрице ДНК.
Каждая из 12 матриц ДНК содержит набор из 12 кейлонов/огненных букв, набор из 12 пар кодов ускорения оснований (по одной паре на каждый кейлон) и набор из 144 векторных кодов (по 12 векторных кодов на каждый кейлон). 12 магнитных кодов оснований в каждой нити происходят от «материнской линии» (генетического отпечатка матери), а 12 электрических кодов ускорения оснований в каждой нити происходят от «отцовской линии» (генетического отпечатка отца). Пара кодов оснований-кодов ускорения оснований, образующая один кейлон в матрице ДНК, через который образуется одна природная химическая хромосома, формирует 2 группы молекул сахара (дезоксирибозы) фосфата, которые транслируются в 2 «поручня» или спирали химической «ДНК-лестницы». При достижении критической массы аккреции каждая схема векторного кода преобразуется в одно химическое вещество, которое становится одним химическим нуклеотидным основанием, на котором строится «генетический алфавит».
При достижении критической массы насыщения скалярной частоты, чертежи ДНК-шаблона векторного кода химически транслируются в нуклеотидные основания и пары нуклеотидных оснований, которые образуют химические «ступеньки» ДНК, из которых состоят последовательности генов и хромосом человеческого генома. Если бы 12-цепочечный ДНК-шаблон функционировал должным образом, повторяющийся набор из 12 векторных кодов, присущих каждой букве Кейлона/Огня в каждом шаблоне создавал бы 12 нуклеотидных оснований естественного «основания-12» ангельского человеческого генетического алфавита. При правильной работе 12 векторных кодов активны, «включены» или «открыты», позволяя полному спектру из 12 субчастотных полос из каждой размерной полосы протекать между базовым кодом и кодом ускорения в каждой букве Кейлона/Огня. С химической точки зрения, когда «двери» ДНК-шаблонной векторной кодировки «открыты», внутри правильно последовательно расположенных химических каналов нуклеотидных пар оснований, составляющих гены и хромосомы, проходит естественный канал электромагнитной размерной скалярной частоты. В соответствии с этим предполагаемым естественным порядком, одна полная, естественная хромосома будет состоять из 12 первичных последовательностей генов/экзонов («кодирующие последовательности ДНК»; химические чертежи для производства белков/аминокислот), каждая из которых состоит из миллионов нуклеотидных пар оснований, и одного равного и соответствующего набора из 12 первичных интронных последовательностей («некодирующая ДНК»).
Между каждой парой нуклеотидных оснований, образующих каждый «ген», в области, которая сейчас идентифицируется как «водородная связь» (молекулы водорода, образующие слабую связь между нуклеотидными основаниями каждой гели, соединяющие две гели вместе в «лестничной» конфигурации), существовал бы набор химических пар нуклеотидных оснований, называемых «последовательностями ДНК типа Turn-Stile» (перевод спиральной/закручивающейся) (в настоящее время неактивные), которые можно было бы «включать и выключать».
Последовательности ДНК Turn-Stile и Interface, а также Целесталин
В ДНК-шаблоне чертеж ДНК Turn-Stile находится в спящем состоянии, его потенциал хранится в чертежах Векторного кода до тех пор, пока ДНК-шаблон не столкнется с определенными типами межпространственных частотных спектров, такими как те, которые содержатся в Звездных Вратах. Взаимодействие с частотами более высоких измерений приводит к естественному изменению электромагнитной полярности в определенных Векторных кодов, вызывая слияние чертежей Векторного кода, после чего последовательность ДНК Turn-Stile «включается» в химическом отношении. «Последовательности ДНК Turn-Stile» в каждой паре нуклеотидных оснований каждого гена в каждой хромосоме позволяют частицам и античастицам в 12 Векторных кодах в каждой букве Кейлона/Огня сливаться. Когда последовательность ДНК Turn-Stile «включается» в одной группе из 12 соответствующих пар нуклеотидных оснований (12 «ступеней лестницы»), код оснований и код ускорения в соответствующей букве Кейлона/Огня сливаются, образуя крошечное «микро-меркабское поле». По мере активации этого «микро-меркабского поля» (набора переплетенных, противовращающихся электромагнитных полей) в ДНК-шаблоне Кейлон/Огненных букв, посредством активации последовательности ДНК Turn-Stile, последовательность ДНК Turn-Stile стягивает в водородные связи 12 пар нуклеотидных оснований, которым она соответствует. Через водородные связи 12 пар нуклеотидных оснований сливаются, образуя новое, временное, составное химическое соединение на основе кремния, известное среди рас Изумрудного Завета как биохимическое соединение CELESTALINE (сел-ест’-а-ЛЕЭн’). Временное биохимическое вещество на основе диоксида кремния, целесталин, образуется сначала в областях водородных связей, соединяющих нуклеотидные основания каждой спирали, образуя «лестницу» пар нуклеотидных оснований, удерживающих две сахаро-фосфатные спирали в конфигурации двойной спирали. Целесталин — это «химическое вещество атомной трансмутации». Это природный химический продукт, который образуется в химической ДНК посредством активации последовательностей ДНК типа «поворот-стиль» внутри водородных связей, когда частицы и античастицы в векторных кодах ДНК-матрицы сливаются, преобразуя пару кодов ускорения оснований каждой буквы Кейлон/Огонь в электромагнитное микромеркабальное поле.
Целесталин «включает» последовательности интронной ДНК (некодирующие последовательности «мусорной ДНК» между активными экзонными последовательностями в отдельных генах) в отдельных генах, позволяя интронным последовательностям в самом маленьком гене дублировать экзонные последовательности в следующем по величине гене, трансмутируя меньший ген в копию большего гена. Этот процесс позволяет 12 основным генным/экзонным последовательностям и 12 соответствующим интронным последовательностям в одной природной хромосоме слиться в одну длинную генно-экзонно-интронную последовательность, которая является копией генно-экзонно-интронных последовательностей следующей по величине хромосомы. («Последовательности генов/экзонов и интронов 1-12 хромосомы-1 сливаются в одну последовательность, которая является копией последовательности генов/экзонов и интронов хромосомы-2 и т. д.»). Если ДНК-матрица работает должным образом, то после активации первого сегмента ДНК Turn-Stile и слияния первого набора из 12 соответствующих нуклеотидных пар оснований с образованием целесталина внутри водородных связей нуклеотидных пар оснований, происходит невероятно быстрая цепная реакция в ДНК-матрице и химической ДНК. Последовательности генов/экзонов-интронов в хромосоме-1 трансмутируют, чтобы реплицировать последовательности в хромосоме-2, запуская процесс, который хромосома-2 инициирует с хромосомой-3 и т. д. После того, как набор из 12 природных хромосом, соответствующих одной ДНК-цепочке-матрице (и одному диапазону частот), «срабатывает», в химической ДНК накапливается достаточное количество целесталина, чтобы запустить тот же процесс внутри следующей матрицы ДНК. По мере активации каждой части ДНК Turn-Stile в каждой хромосоме, в каждой матрице ДНК и химической ДНК-«лестнице», запускаемой производством целесталина из хромосом предыдущей нити, появляются еще один тип пока не идентифицированных химических последовательностей ДНК, называемых интерфейсными последовательностями ДНК. Когда достаточное количество целесталина производится путем активации последовательностей ДНК Turn-Stile в каждом гене и хромосоме первых 3 матриц ДНК, новые последовательности химических интерфейсных последовательностей ДНК сначала появляются между каждой хромосомой. Производство целесталина продолжается и ускоряется в ДНК и клеточном ядре по мере того, как интерфейсные последовательности ДНК постепенно связываются и объединяют 12 естественных хромосом из каждой из первых 3 матриц ДНК. Это образует то, что называется «связанной хромосомой», группой из 12 специфических полных хромосом, «связанных вместе» посредством активированной интерфейсной последовательности ДНК, чтобы образовать одну «Суперхромосому», «связанная хромосома».
По мере того, как 12 ранее отдельных хромосом из каждой из 3 матриц ДНК сливаются, образуя 3 связанные хромосомы (по одной для каждой матрицы ДНК 1-2-3), между каждой из 3 связанных хромосом образуется вторая серия интерфейсных последовательностей ДНК; это запускает процесс, называемый плетением нитей ДНК. При плетении нитей ДНК 2 спирали химических последовательностей ДНК, соответствующих двойной спирали матрицы ДНК-1, деполяризуются и сливаются в временную, единую электрическую античастичную спираль, называемую «конъюгатным фантомом». (Примечание: Термин «конъюгат» относится к передаче химической последовательности ДНК, которая возникает из одной матричной нити, в виде переплетения или связывания с соответствующей последовательностью ДНК, возникающей из следующей по последовательности нити в пределах размерной шкалы. Термин «фантом» относится к тому факту, что в этом процессе переплетения нитей ДНК, или «конъюгации нитей», передаваемая последовательность ДНК, по-видимому, «разворачивается» по своей структуре, деполяризуясь и образуя единичную античастичную спираль. По мере деполяризации последовательности ДНК и ее, по-видимому, «деманифестации» из своего первоначального положения в цепочке ДНК, она оставляет после себя временный, или кратковременный «частичный отпечаток» или «фантом» своей прежней структуры в химической последовательности ДНК, из которой она была передана.) После образования конъюгатного фантома (единичная деполяризованная электрическая спираль) затем электромагнитно связывается с водородными связями (молекулами водорода, которые связывают нуклеотидные основания в пары оснований) на «ступеньках» ДНК-«лестницы») магнитных частиц гелия химической последовательности ДНК, соответствующей шаблону цепи 2. По мере того, как химические последовательности ДНК, соответствующие шаблонам ДНК 1 и 2, связываются, тот же процесс запускается между шаблонами ДНК 2 и 3 и т. д. По мере дальнейшего увеличения уровня целесталина, в водородных связях образуется критическая масса целесталина, достаточная для достаточной передачи химического плана целесталина из ядер клеток в клетки (через матричную РНК) в качестве химических инструкций для производства новых, высокосложных аминокислотных цепей и белков. Новые белки, «химические строительные блоки», производят множество различных химико-гормональных «переносчиков целесталина». Через химико-гормональные переносчики целесталина план целесталина передается в кровоток и во все химико-гормональные системы головного мозга и организма.
Целесмаический кристалл — сверхсветовой элемент Целесма
По мере того, как структура Целесталина попадает в кровь и гормональную систему, происходит быстрая последовательность биохимических изменений в железах, органах, нервной системе, головном мозге и крови. Вкратце, структура Целесталина вызывает химико-элементарные взаимодействия внутри ядра эритроцитов и в определенных жидкостях и гормональных секретах. Химико-элементарные взаимодействия между определенными жидкостями организма и структурой Целесталина в клетках организма вызывают временное образование мельчайших «кристаллов крови», «кристаллов гормонов» и трансмутацию и кристаллизацию части молекул воды в организме в кремнеподобный, радиоактивный, кристаллический элемент, называемый ЦЕЛЕСМА (сел-эз’ма’ — означает «превращение D-12 Целесталина»). Целесма, или Целесмеический (сел-ез’-ма’-ик) Кристалл, как его часто называют, — это преходящий сверхсветовой трансгармонический элемент. Скорость вращения атомов Целесмы превышает скорость света, что делает вещество «сверхсветовым», и его нельзя химически расщепить на более простые вещества, что позволяет отнести его к элементам. Целесма образуется только в результате внутреннего ядерного синтеза между определенными парами частиц и античастиц из двух отдельных трехмерных систем, уровней плотности материи или «гармоник» плотности материи, таким образом, элемент Целесма является «трансгармоническим». Сам элемент Целесма преходящий, поскольку он распадается на нестабильные субатомные единицы вскоре после своего образования в процессе клеточной трансмутации, но он оставляет после себя «фантомный остаток» после того, как биологическая форма завершит свою физическую трансмутацию из плотности-1 (обсуждается позже). Образование мельчайших «кристаллов крови, гормонов и целесталина» в организме указывает на то, что количество «чертежа» целесталина, переносимого химико-гормональными «носителями целесталина», достигло критической массы в клетках организма, посредством которой начнутся процессы внутреннего атомного синтеза и молекулярной трансмутации. По мере того, как «чертеж» целесталина достигает критической массы в крови, жидкостях и гормональной системе, и образуется критическая масса «кристаллов крови, гормонов и целесталина», атомная структура организма вступает в фазу «метаморфозы».
Крошечная межпространственная атомная структура химического вещества Целесталин состоит из набора сложных, «ступенчатых» субатомных единиц частиц/античастиц, которые на разных этапах очень короткого времени жизни химического вещества напоминают как «волны», так и «частицы». На любом этапе субатомные единицы, из которых состоит Целесталин, имеют «скорости вращения», превышающие скорость света в этом измерении, что делает атомную структуру Целесталина «сверхсветовой». Поскольку атомная структура Целесталина движется быстрее скорости света, само химическое вещество не может быть обнаружено современными методами, но воздействие его существования на идентифицированную атомную структуру может быть физически обнаружено при соответствующих условиях. Как только достаточное количество чертежа для сверхсветового химического вещества Целесталин переносится во внутренние органы организма через химико-гормональные «носители Целесталина», атомная структура организма изменяется. Вследствие сверхсветового взаимодействия между электромагнетизмом, присущим Целесталину, и «положительными» и «отрицательными» электрическими зарядами, присущими протонам (положительно заряженным частицам в ядре клетки с нейтронами) и электронам (отрицательно заряженным частицам, находящимся вне ядра клетки и соответствующим протонам внутри ядра) клеток, обычное поведение протонов и электронов изменяется при взаимодействии с достаточным количеством Целесталина. Нейтроны в ядре клетки, которые обычно не несут заряда, приобретают кратковременный, преходящий «отрицательный» заряд, соответствующий спектру звуковых волн в измерении, выше того, в котором происходит взаимодействие. Мимолетный заряд «отрицательных нейтронов» сильнее, чем суммарный положительный заряд фотонов в ядре, что приводит к изменению заряда протонов и их «превращению в электроны» внутри ядра клетки. Эти взаимодействия внутри клеточного ядра приводят к тому, что отрицательно заряженные электроны вне ядра меняют свой заряд на положительный, превращаясь в «протоны», которые притягиваются в ядро через «отрицательные нейтроны». При этом Целесталин переходит в свою кратковременную сверхсветовую фазу частиц, в результате чего «отрицательные нейтроны» меняют свой собственный заряд на «положительный». Поскольку эти электрические взаимодействия происходят почти одновременно внутри каждой клетки организма, протоны и электроны клеток сливаются и взаимодействуют в очень специфической последовательности со своими соответствующими античастицами, поскольку их собственный «заряд», ось вращения, угол и скорость вращения меняются, чтобы дублировать таковые у античастиц. Когда частицы и античастицы сливаются внутри каждой клетки, они не «аннигилируют» друг друга, как это было бы в случае отсутствия Целесталина и его внутренних инструкций по последовательности слияния.
После полного слияния протонов и электронов, а также античастиц, в соответствии с безупречно определенными последовательностями и соответствиями, заданными и направляемыми сверхсветовыми чертежами Целесталина посредством нейтронов, «пакеты» частиц/античастиц электрически связываются со сверхсветовыми частицами Целесталина. Затем сверхсветовые частицы Целесталина возвращаются в «волновую фазу», трансформируя пакеты частиц/античастиц также в волновую форму.
Химическое вещество Целесталин создает сверхсветовую несущую волну, известную как «волна Целесталина», «морфогенетическая волна» или «махарикская волна» («махарикский» происходит от термина «Махарата», звукового перевода частот, составляющих поле предматерии Плотности-4/Измерения-12), внутри которой находятся пакеты частиц-античастиц. Вследствие директив секвенирования Целесталина, которые позволяют частицам/античастицам в ядре электрически связываться со сверхсветовой частицей Целесталина, слившиеся частицы и античастицы временно переходят в Предматерию измерения 12 плотности-4 в виде мельчайших столбчатых скалярных волн, в состояние подвешенного электромагнетизма, известное как «гидроплазменный жидкий свет» (или «сверхсветовое гидропространство»). Переход в гидроплазменное состояние позволяет слившимся частицам и античастицам сохранять свою первоначальную форму в виде скалярной сетки-шаблона. Части атомной структуры клеток, которые не были втянуты в ядро и которые не могут полностью связаться с Целесталином в его сверхсветовой фазе частицы, подвергаются слиянию частиц/античастиц общепринятым способом, испытывая «аннигиляцию» своей первоначальной формы. При аннигиляции частицы и античастицы распадаются, образуя кратковременные, мельчайшие, радиоактивные частицы-волны, называемые «трассерами» (состоящие из фотонов), и остаточные мюоны (более легкие элементарные лептонные нейтрино) и мезоны (субатомные адронные единицы, состоящие из 2 кварков).
В нано-мгновениях перед полной трансмутацией тела «фантомный целесматический остаток» элемента Целесма (целесматические кристаллы) выводится из клеток тела и проходит через кожу в виде кристаллической жидкости непосредственно перед «деманифестацией» тела. Затем целесматический остаток при контакте с атмосферным кислородом превращается в чрезвычайно мелкий, голубовато-белый кристаллический порошок; чистый голубовато-белый порошок целесматического остатка в древности часто называли «Чен’чоль-Э-А’-ДУ» (английский перевод «Звездная пыль синего цвета»). По мере того, как тело завершает атомную трансмутацию, остаточные мюоны, мезоны и фотоны, оставшиеся от частей клеток, которые не вошли в ядро для слияния с Целесталинской волной, связываются с атомами Целесталинского остатка, превращая голубовато-белый свет в беловато-желто-серый оттенок. Ощутимый остаток, оставшийся после тела, подвергшегося атомной трансмутации, представляет собой сложное вещество, состоящее из Целесталинского остатка и фотонно-мюонно-мезонного «побочного продукта», оставленного самими клетками тела; этот мелкий кристаллический беловато-желто-серый порошок технически называется Целесталинским остатком или Целесталинским порошком. Порошок целестрона — это временно радиоактивное химическое соединение, «побочный продукт», состоящий из связанных атомов кремнезема, углерода, водорода и нескольких атомов металлоидов, органических по отношению к целестрому остатку, к которому связываются мюоны и мезоны, оставшиеся от частей клеток организма, которые не трансмутировали.
Нибируанцы, Египет, «Звездная пыль синего цвета» и «Золотой порошок Целестрона»
В культурах ануннаков Нибируанцев, а также в некоторых других, были периоды, когда представители ангельских человеческих и магических рас подвергались охоте и захвату для принудительного сбора как чистого целесмаического остатка «Звездной пыли синего цвета» Чен’чол-Э-А-ДУ, так и менее чистого беловато-желто-серого порошка Целестрона. При определенных обстоятельствах эти вещества могли использоваться для частичной трансмутации и временного плетения ДНК-цепочек (и, таким образом, для прохождения через звездные врата) у рас с ДНК-матрицами обратной матрицы, которые не могли инициировать естественное плетение ДНК-цепочек самостоятельно. Только чистый целесмаический остаток мог вызвать временное искусственное плетение цепочек, достаточное для прохождения ануннаков через звездные врата плотности 2, которые обычно были для них биологически недоступны. «Сбор» Целесмаической Силы был мучительным и смертоносным процессом. Внешние фотозвуковые устройства использовались для того, чтобы насильственно начать процесс трансмутации в ДНК захваченного Ангельского Человека; затем эти устройства использовались для блокировки ДНК-матрицы и остановки полной атомной трансмутации, как раз в тот момент, когда жидкость Целесмаической Силы выходила из кожи и превращалась в порошок. У Ануннаки было всего около 3 минут, чтобы «собрать» порошок с кожи путем электростатического сбора, прежде чем ДНК-матрица замкнулась в себе из-за принудительной электромагнитной блокировки, по мере разрушения ДНК-матрицы биология жертвы-человека самопроизвольно воспламенялась. Ануннаки должны были «собрать» Целесмаическую Силу в среднем у 12 жертв и использовать искусственно поддерживаемый порошок в течение максимального периода в несколько часов, чтобы обеспечить прохождение через Звездные Врата для одного человека. Ануннаки Нибируанцев считали людей «расходным, но восполняемым ресурсом». В определенные периоды времени, например, в 60 000–25 500 годах до н.э. в некоторых районах Атлантиды, до Шахматной мутации, Ануннаки Нибируанцев создавали в храмах Атлантиды «фермы принудительного разведения ангельских людей» специально для того, чтобы «пополнить запасы» «расходных» ангельских людей, из которых можно было бы получать Целесмаический остаток (это является примером того, на что способны Ануннаки Нибируанцев). Когда Шахматная мутация положила конец этим практикам, Ануннаки сосредоточили свое внимание на добыче менее чистого, беловато-желто-серого порошка Целестрона, который можно было получить от ангельских людей Маджи, сохранивших некоторую степень способности к трансмутации, несмотря на Шахматную мутацию. Порошок Целестрона можно было получить в меньших количествах путем принудительной, искусственной добычи у некоторых гибридных рас Анну-Мельхиседеков-Э-лухли 5-й стадии, которые были способны к ограниченному плетению от 3 до 5 нитей благодаря своим гибридным шаблонам нитей ангельских людей 1-5, если их шаблоны ДНК были искусственно активированы. Ангельские люди Маджи и расы Анну-Мельхиседеков-Э-лухли стали целью охоты Нибируанцев.
Простейшим способом получить порошок Целестрона были тела мертвых Маджи и Анну-Мелхиседеков, чье сознание «вознеслось» из Плотности-1 после смерти физического тела. Хотя Шахматная мутация 25 500 г. до н.э. препятствовала полной атомной трансмутации тела Плотности-1 без прямой помощи из высших измерений, некоторые люди смогли получить помощь в плетении нитей высших измерений (4-12), что позволило сознанию вознестись из Плотности-1. В этих случаях сила Целестрона оставалась на мертвом теле после ухода сознания; беловато-желто-серая сила была наиболее ценной, когда она была «свежей», так как вскоре теряла силу и превращалась в липкий черный порошок. Хотя сила Целестрона не обладала достаточной силой для инициирования сплетения ДНК-цепей в обратной матричной ДНК-матрице, она могла временно активировать случайные участки химических последовательностей ДНК высокоразмерной нити матрицы, подобно химическому «ЛСД». Порошок Целестрона также вызывал временные эффекты повышения физической выносливости, иммунитета к болезням и расширения умственных способностей. По этим причинам порошок Целестрона стал ценным товаром, особенно после того, как Шахматная мутация генетически заблокировала межпространственное восприятие, поскольку это вещество могло временно давать короткие «проблески другой стороны» биологической «завесы». Порошок Целестрона стал наиболее популярен среди гибридных рас Левиафан-Ануннаки-Человек и среди некоторых несчастных ангельских людей, которые поддались силе его соблазна. Несмотря на кажущиеся благотворные эффекты от приема порошка Целестрона, которые создавали временные преимущества для здоровья и расширения сознания, это вещество постепенно разрушало естественные скалярные волновые схемы ДНК-матрицы, случайным образом втягивая высокочастотные составляющие в ДНК и тело, выходя за рамки естественной электромагнитной последовательности. Это создало состояние, известное как «молекулярная компактизация», или прогрессирующее разрушение и уменьшение ДНК-матрицы и, как следствие, прогрессирующую, необратимую мутацию химической ДНК и дегенерацию физического тела и умственных способностей.
Даже во времена зафиксированной древнеегипетской истории, спустя долгое время после того, как «атлантическое мастерство» Ануннаки в «насильственной жатве» было утрачено для всех, кроме немногих, погоня за «добычей» порошка Целестрона была весьма «популярна». В ранних египетских династиях «грабеж гробниц фараонов» сразу после смерти был в первую очередь мотивирован надеждой на «находку» порошка Целестрона, поскольку было известно, что многие ранние фараоны и их семьи получали «помощь в вознесении» от «родственников» в высших измерениях. (Большинство фараонов зафиксированной истории и их семьи были «детьми» Левиафана-Анну-Мелхиседека-Э-Юли из конкурирующих рас Ануннаки и Драконийских падших ангелов, которые свергли додинастическую линию Серрес-Египетских Маджи, Царей Грааля Саккары, после атлантического потопа). Поскольку порошок целестрона чаще всего находили на мумифицированных телах египетских царей, его стали называть «мумифицированной пылью» (английский перевод). Более мощный, «свежий» беловато-желто-серый порошок целестрона, собранный вскоре после смерти, стал известен как «порошок белого золота», поскольку при смешивании с порошкообразными стружками элементарного золота и несколькими другими ингредиентами он дольше сохранял силу своих химических свойств. Менее мощный, почерневший порошок целестрона, собранный с давно умерших тел, также можно было оживить и усилить в некоторой степени, смешав его с порошком золота; это менее ценное, но все еще популярное вещество стало известно как «порошок черного золота». Вещества «Золотой порошок» Целестрона использовались большинством фараонов ранних династий до тех пор, пока не стали хорошо известны их долгосрочные пагубные последствия, после чего популярность этого вещества снизилась. В 18-й династии фараон Эхнатон, уверенный в своих самооцененных «превосходных качествах», позволяющих ему телесно трансформировать порошок Целестрона и получать от него пользу без побочных эффектов, сам же и обрек себя на падение из-за этой самопереоценки. Приказав изготовить «Белый золотой порошок» из свежего порошка Целестрона, собранного с тела его отца (Аменофис III достиг плотности 2 при помощи Махараджи Изумрудного Завета), Эхнатон часто использовал это вещество для усиления своего «экстрасенсорного видения». Из-за частого использования вещества «Белое золото в порошке» последствия молекулярного уплотнения и разрушения ДНК-шаблона быстро сказались как на его физическом здоровье, так и на умственных способностях. К моменту его убийства Эхнатон, некогда талантливый умом и словом, довел себя до психического расстройства и социальной дисфункции. (Из-за своей эгоистичной глупости и стремления к химически индуцированному «духовному просветлению» Эхнатон не смог после смерти подняться до циклов воплощения в Плотности-2. В настоящее время он воплощен на Земле в Плотности-1, в 3 одновременных мужских воплощениях, пытаясь восстановить фрагментацию своего Божественного Плана и ДНК-шаблона, которая произошла в результате его выбора во время его воплощения в образе Эхнатона.)
Безумие Эхнатона наглядно продемонстрировало пагубность самовосхваления и использования внешних веществ в попытке «обрести без внутренней работы» способности и мудрость, которые можно приобрести только посредством подлинной, внутренне направленной духовной интеграции и восстановительной активации ДНК-шаблона.
В наше время несколько «рецептов» для изготовления веществ, напоминающих «золотой порошок» Целестрон, были внедрены в научные и метафизические сообщества посредством тайного «вдохновения» падших ангельских Ануннаки. Хотя ни одно из этих искусственных зелий не содержит настоящего порошка Целестрона и, следовательно, не воспроизводит первоначальную силу древних продуктов из золотого порошка, они, тем не менее, при многократном использовании постепенно вызывают те же побочные эффекты. Разрушение ДНК-матрицы, молекулярная компактизация и ускоренное ухудшение состояния разума и тела после временного появления положительных результатов являются побочными эффектами, общими для всех внешних химических веществ, «расширяющих сознание», включая многие популярные «нелегальные наркотики» и многочисленные «натуральные» растительные производные. Все такие вещества создают иллюзию временного «расширения сознания», запуская активацию частей высших нитей ДНК-матриц из их естественных электромагнитных последовательностей. Случайные участки высших измерений ДНК-матриц химически активируются (давая химически индуцированный «эффект расширения сознания») до того, как низшие измерения ДНК-матриц активируются для правильного приема, секвенирования и синтеза входящей частоты высших измерений от активированных высших нитей ДНК-матриц. Волновые формы более высокой частоты буквально «раздавливают» волновые формы, из которых состоят низшие нити ДНК-матриц, постепенно разрушая способность организма достигать органических расширенных состояний посредством естественных процессов внутренне направленной духовной интеграции и активации ДНК-матриц. Многим людям в наше время пошло бы на пользу, если бы они прислушались к совету, данному фараону Эхнатону, но проигнорированному им: «Если бы вы были настолько развиты, что могли бы «справиться с химическим веществом» и избежать его нежелательных последствий, вам бы НЕ ПОНАДОБИЛОСЬ это химическое вещество для создания иллюзии ложного расширения сознания». Когда для «расширения сознания» используются внешние средства, внешняя сила «владеет властью», вы — нет. Мы все способны вернуть себе наши естественные, дремлющие способности к расширению сознания и биологической трансмутации посредством внутренней духовной интеграции и естественной активации ДНК-шаблона — потенциал, который мы легко можем потерять, повредив ДНК-шаблон в погоне за «быстрым решением» ложного просветления.
(Прим. Я всегда везде пишу... Ни каких быстрых активаций... Все должно идти своим чередом... только естественный процесс... Тем не менее информация очень интересна. Понятен истинный смысл слова "жатва", который в настоящее время трактуется во все что угодно... Продолжение следует)