Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене
Onlíner

Ване Стеценко ввели препарат за $2,9 миллиона, на который собирали всей страной

Мальчику из Гродно Ивану Стеценко 23 февраля ввели инновационный препарат «Элевидис», предназначенный для замедления прогрессирования мышечной дистрофии Дюшенна — Беккера. Об этом сообщила его мама Александра в социальных сетях. По ее словам, введение лекарства началось в 13:00 и завершилось в 15:21. Женщина поблагодарила всех, кто поддерживал семью во время сбора средств и переживал за судьбу ребенка. В опубликованном видео она показала, как врачи позволили ей самой нажать кнопку аппарата, запустившего инфузию лекарства. Посмотреть эту публикацию в Instagram Публикация от Стеценко|Александра | Массаж| ГРОДНО ❤️ (@massage_aliaksandra) «Это второй день рождения нашего Вани», — написала мама мальчика. «Элевидис» — один из самых дорогих препаратов в мире. Его стоимость составляет около 2,9 миллиона долларов. Лекарство применяется для терапии мышечной дистрофии Дюшенна — Беккера и способно замедлить развитие тяжелого генетического заболевания. Сбор средств на лечение был завершен в декаб

Мальчику из Гродно Ивану Стеценко 23 февраля ввели инновационный препарат «Элевидис», предназначенный для замедления прогрессирования мышечной дистрофии Дюшенна — Беккера. Об этом сообщила его мама Александра в социальных сетях.

По ее словам, введение лекарства началось в 13:00 и завершилось в 15:21. Женщина поблагодарила всех, кто поддерживал семью во время сбора средств и переживал за судьбу ребенка. В опубликованном видео она показала, как врачи позволили ей самой нажать кнопку аппарата, запустившего инфузию лекарства.

Посмотреть эту публикацию в Instagram

Публикация от Стеценко|Александра | Массаж| ГРОДНО ❤️ (@massage_aliaksandra)

«Это второй день рождения нашего Вани», — написала мама мальчика.

«Элевидис» — один из самых дорогих препаратов в мире. Его стоимость составляет около 2,9 миллиона долларов. Лекарство применяется для терапии мышечной дистрофии Дюшенна — Беккера и способно замедлить развитие тяжелого генетического заболевания.

Сбор средств на лечение был завершен в декабре 2025 года. Сейчас Ваня вместе с семьей находится в Дубае, где проходит лечение в одной из местных клиник.

«Мне советовали продать почку». Изнанка рекордного сбора в $2,9 миллиона на спасение ребенка

Семья мальчика собирала деньги на препарат в течение десяти месяцев, на благотворительные счета поступили пожертвования от тысяч людей.

Желание поучаствовать в сборе озвучили и гродненские блогеры, в августе они запустили серию трансляций, обещали перечислить собранные средства на лечение мальчика. В результате семья получила от них 257 тысяч рублей. Однако, как позже выяснили правоохранительные органы, зрители перечислили на счета организаторов стримов значительно бо́льшую сумму. По данному факту было возбуждено уголовное дело. Недостающую на тот момент сумму — около 266 тысяч рублей — закрыли из арестованных средств подозреваемых блогеров.

Есть о чем рассказать? Пишите в наш телеграм-бот. Это анонимно и быстро