Минздрав отказался включить дорогой препарат от рака груди в список жизненно важных

Комиссия Министерства здравоохранения России отклонила предложение о включении препарата трастузумаб дерукстекан, известного как «Энхерту», в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Это решение было принято уже в третий раз, несмотря на активные просьбы пациентских организаций. Препарат предназначен для лечения женщин с HER2-положительным раком молочной железы — агрессивной формой заболевания, склонной к быстрому росту и метастазированию, пишет РБК.

Главным аргументом против включения лекарства в льготный список стала неопределенность с клиническими рекомендациями. Члены комиссии опасаются, что без четкого регламента применения количество пациентов, претендующих на терапию, может вырасти до десятков тысяч человек. По словам Тиграна Геворкяна из НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, в таком случае затраты на закупку «Энхерту» могут поглотить до 20% всего бюджета, выделенного на онкологию. Эксперт считает необходимым сначала строго прописать показания в официальных документах.

Производитель препарата, компания AstraZeneca, предложила снизить стоимость упаковки до 63,5 тыс. рублей, что на 42% дешевле, чем в Германии и Японии. Однако чиновники выразили сомнения в надежности поставок. Представитель Минпромторга Дмитрий Галкин напомнил, что готовую форму производит компания Baxter, которая ранее покинула российский рынок. В AstraZeneca заверили, что все права принадлежат им и рисков остановки поставок нет.

Президент ассоциации онкологических пациентов «Здравствуй» Ирина Боровова подчеркнула высокую эффективность лекарства. По ее данным, препарат в четыре раза действеннее аналогов, а пациентки демонстрируют стойкую ремиссию. Она отметила, что существующий механизм индивидуальной закупки через врачебную комиссию работает слишком медленно, и многие женщины просто не дожидаются помощи.

Организация «Ореол жизни» и Движение против рака неоднократно обращались в Минздрав с просьбой решить этот вопрос. В пресс-службе ведомства сообщили, что готовы вернуться к рассмотрению заявки после того, как профессиональное сообщество онкологов включит препарат в клинические рекомендации.

Тем временем комиссия одобрила включение в перечень другого лекарства — комбинации будесонида и сальбутамола. Этот препарат применяется для снятия приступов удушья и снижения риска летальных исходов у пациентов с заболеваниями дыхательных путей. Оба компонента уже присутствуют в действующих клинических рекомендациях, что и стало основанием для положительного решения.

Оригинал статьи.

Самое популярное за сегодня:

Бывший азовец назвал ложью цифры Генштаба ВСУ по российским потерям

Выбрасывание икон грозит осквернением святыни, предупредил диакон из Пензы

ФАС утвердила индексацию цен на газ на 9,6% для населения и промышленности

В РПЦ обсуждают шутки Сабурова и надеются на деликатность к чувствам верующих

Следом за зимой идут Масленица и Великий пост: названы точные даты праздников