В список могут включить Будесонид+Сальбутамол
МОСКВА, 10 февраля. /ТАСС/. Препарат против приступов удушья Будесонид+Сальбутамол может войти в перечень жизненно важных препаратов. Об этом сообщили в пресс-службе Министерства здравоохранения.
"10 февраля состоялось очередное заседание комиссии по формированию перечня жизненно необходимых важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) с участием представителей пациентских организаций. На заседании комиссии рассмотрены два лекарственных препарата Будесонид+Сальбутамол и Трастузумаб дерукстекан", - говорится в сообщении.
Лекарственный препарат Будесонид+Сальбутамол применяется для снятия симптомов и приступов удушья у пациентов для быстрого бронхолитического и противовоспалительного действия, что позволяет снять риск обострений и летальных исходов при применении базисной терапии. Оба компонента препарата входят в действующие клинические рекомендации. Комиссия рекомендовала препарат к включению в перечень ЖНВЛП.
Представители главных внештатных онкологов Минздрава России отметили, что назначение препарата Трастузумаб дерукстекан должно рассматриваться для узкой группы пациентов с метастатическим раком молочной железы. При этом препарат в настоящее время отсутствует в утвержденных клинических рекомендациях, а его назначение в конкретных клинических случаях возможно решением врачебного консилиума и комиссии. С учетом обсуждения комиссия приняла решение о нецелесообразности включения препарата в перечень. При этом комиссия готова вернуться к рассмотрению вопроса включения Трастузумаб дерукстекана в перечень после регламентации применения лекарственного препарата в клинических рекомендациях, разрабатываемых профессиональным сообществом онкологов.
В Минздраве объяснили, что комиссия рассматривает клинические и фармако-экономические преимущества при диагностике, профилактике, лечении или реабилитации заболеваний, по сравнению с другими лекарственными препаратами. Учитывается стоимость терапии заболевания в сравнении со стоимостью терапии аналогами, включенными в перечень ЖНВЛП. Он формируется с учетом стандартов медицинской помощи, результатов клинической апробации методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации и клинических рекомендаций.