Об этом заявила глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова в ходе пресс-конференции «Главное в науках о жизни: от открытий до реализации национальной стратегии», передает РИА Новости.
«Параллельно сейчас завершается набор пациентов для третьей фазы клинических исследований, и после сезона пыления 2026 года мы надеемся уже подать на постоянную регистрацию эту вакцину», — сказала глава ФМБА.
В ноябре прошлого года в России началась третья фаза клинических исследований вакцины для профилактики и лечения аллергии на пыльцу березы и перекрестной пищевой аллергии. По словам Скворцовой, объединенные первая и вторая фазы исследований уже завершили, что по действующему законодательству достаточно для регистрации вакцины при условии непрерывного мониторинга ее эффективности у всех получателей.