Каждый новорождённый в России проходит "пяточный тест" в первые двое суток жизни — и с 1 апреля 2026 года этот анализ станет ещё важнее. Минздрав вводит проверку на два новых генетических заболевания: Х-сцепленную адренолейкодистрофию и дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот. Раннее выявление позволит начать лечение до появления первых симптомов и предотвратить тяжёлую инвалидизацию.
Зачем это нужно? Неонатальный скрининг охватывает 99% новорождённых — около 1,2 млн детей в год. Сейчас проверяют на 36 заболеваний, с апреля станет 38, а в перспективе — до 62. Только с 2023 года расширенный скрининг выявил 1 955 детей с подтверждёнными диагнозами — и каждому из них вовремя началось лечение. Процедура останется прежней — безболезненный забор крови из пятки.
Здоровье ребёнка с первых дней — это не только медицина, но и осознанное родительство. Книга "Расти здоровым" из серии РИПОЛ РОСТ поможет разобраться в детских обследованиях, профилактике и ранней диагностике. Потому что знание — это сила, особенно когда речь о здоровье самого дорогого человека.
👉 Подписывайтесь на РИПОЛ РОСТ — за доказательную медицину!