По статистике, порядка 15–20% клинически подтверждённых беременностей заканчиваются невынашиванием до 12 недель (эмбрион замирает и/или случается выкидыш). Во многих случаях врачи рекомендуют провести генетическое тестирование нежизнеспособного эмбриона. Эксперты МЦРМ поделились, зачем такое исследование выполняют и какие выводы по нему можно сделать.
1. У плода обнаружена случайная хромосомная ошибка. Это самый распространенный сценарий. Вероятность, что такой же сбой повторится при следующей беременности, небольшая.
Зная об этом, паре будет проще избавиться от мыслей «а вдруг мы сделали что-то не так» и от страха перед новой беременностью.
2. У эмбриона обнаружены наследственные генетические нарушения. Например, один из родителей оказался носителем сбалансированной хромосомной перестройки. Он сам здоров, но передал эмбриону несбалансированный набор хромосом. При тестировании эмбриона можно это заподозрить.
При таком заключении паре будет полезно проконсультироваться у генетика. Врач предложит варианты снижения риска повтора невынашивания беременности, в том числе ЭКО с преимплантационным генетическим тестированием (ПГТ) — когда эмбрион проверяют на хромосомные аномалии до переноса в матку.
3. Бывает, что исследование не выявляет нарушений, у эмбриона нормальный хромосомный набор.
Такой результат может говорить о проблемах со здоровьем у родителей. Это повод на этапе планирования следующей беременности обратиться к гинекологу / репродуктологу. Врач назначит паре обследования, в том числе у специалистов другого профиля.
Генетическое тестирование нежизнеспособного эмбриона помогает найти причину невынашивания, получить прогноз по будущей беременности и повысить шансы на её успех. Поэтому врачи рекомендуют проведение этого исследования — особенно тем, у кого беременность прерывается не в первый раз.