! С 1 апреля в нашей стране расширяется программа неонатального скрининга. Теперь в списке обследований появятся два редких наследственных заболевания: Х-сцепленная адренолейкодистрофия и дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот. По словам эксперта в области медицинской генетики Минздрава, это нововведение позволит своевременно выявлять опасные состояния у новорожденных. Раннее обнаружение заболеваний даст возможность начать лечение на самых ранних этапах, что поможет избежать серьезных последствий и инвалидности в будущем.
Минздрав России внедряет новые тесты для новорожденных!
С 1 апреля в нашей стране расширяется программа неонатального скрининга.
Теперь в списке обследований появятся два редких наследственных заболевания: Х-сцепленная адренолейкодистрофия и дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот.
По словам эксперта в области медицинской генетики Минздрава, это нововведение позволит своевременно выявлять опасные состояния у новорожденных. Раннее обнаружение заболеваний даст возможность начать лечение на самых ранних этапах, что поможет избежать серьезных последствий и инвалидности в будущем.
