патологий вместо нынешних 36. В список официально добавлены два крайне редких заболевания: Х-сцепленная адренолейкодистрофия и дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот. Эти недуги без раннего лечения быстро приводят к поражению нервной системы, надпочечников и тяжелой задержке развития. Главный генетик Минздрава Сергей Куцев пояснил, что скрининг позволяет находить болезни еще до появления первых симптомов. Анализ по-прежнему будут брать в первые 24–48 часов жизни ребенка прямо в роддоме.
🧬 С 1 апреля 2026 года в России расширяется программа бесплатного неонатального скрининга: младенцев начнут проверять на 38 тяжелых
9 февраля9 фев
84
~1 мин