К ним добавят дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот и Х-сцепленную адренолейкодистрофию. Это предусмотрено программой государственных гарантий бесплатной медицинской помощи гражданам России. Новые меры помогут своевременно диагностировать редкие генетические заболевания у младенцев и начать необходимое лечение.
С 2026 года в России увеличат количество обследований новорожденных для выявления наследственных болезней
8 февраля8 фев
~1 мин