К списку проверяемых заболеваний добавятся ещё два редких наследственных нарушения. Теперь младенцев будут обследовать на Х-сцепленную адренолейкодистрофию (нарушение обмена жирных кислот) и дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот (приводящий к дефициту ключевых нейромедиаторов). Ранняя диагностика этих состояний позволит своевременно начать лечение. ______ 🔴Оставить обращение ✏️ 🔴Мы в MAX
🩺С 1 апреля 2026 года в России расширят программу обязательного неонатального скрининга новорождённых
К списку проверяемых заболеваний добавятся ещё два редких наследственных нарушения.
Теперь младенцев будут обследовать на Х-сцепленную адренолейкодистрофию (нарушение обмена жирных кислот) и дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот (приводящий к дефициту ключевых нейромедиаторов). Ранняя диагностика этих состояний позволит своевременно начать лечение.
______
