История шестилетнего Влада Белякова из Минусинска, которая стала известна широкой общественности в июне 2019 года, – это сложное переплетение родительского отчаяния, борьбы с тяжелой болезнью и конфликта с врачами.
Продуло сквозняком?
В 2019 году Владу Белякову исполнилось шесть лет. Он был долгожданным ребенком в семье Артема и Насти Беляковых, которые к тому моменту прожили в браке пять лет. По словам родителей, мальчик рос активным, жизнерадостным и здоровым ребенком. Однако весной того же года они начали замечать изменения в его поведении и состоянии.
Родители повели его к педиатру. У детей под такие симптомы может подойти сто одна болячка. Вот и врач поставил диагноз: продуло сквозняком. Врач выписал согревающую мазь для шеи, за которую мальчик часто держался. Однако назначенное лечение не принесло облегчения. Ребенок начал стремительно терять вес, особенно это было заметно на левой руке. Позже присоединилась высокая температура, устойчивая к жаропонижающим.
Вызов скорой помощи и госпитализация закончились анализами. Они показали странные изменения в крови: пониженный гемоглобин и повышенный уровень лейкоцитов. Это стало началом долгого пути по больницам. МРТ, проведенная в Абаканской республиканской больнице (она находится ближе к Минусинску, путь занимает около получаса езды), выявила новообразование на шее. Оно давило на костный мозг в позвоночнике, что и объясняло слабость и «усыхание» руки. Природа образования на тот момент была неясна, но было очевидно, что его необходимо удалять.
Для операции и уточнения диагноза ребенка направили в Новосибирск. Именно там, после проведения биопсии и гистологического исследования, был поставлен диагноз: саркома Юинга. Это злокачественная опухоль, поражающая костную или мягкие ткани.
«Сам удивляюсь, как Влад выдержал 10 курсов»
После операции в Новосибирске Влад начал длительный курс лечения. Основным методом стала химиотерапия, которую он проходил в Красноярске, в краевом Центре охраны материнства и детства.
– Сам удивляюсь, как Влад выдержал 10 курсов в течение одного года. Но после каждого курса химиотерапии ему становилось лучше. Мы уже надеялись, что болезнь отступила, – делился отец мальчика.
Казалось, что лечение дает результаты. Однако спустя месяц после десятого курса, 27 апреля 2019 года, плановое обследование – компьютерная томография – показала новое образование.
По словам Артема Белякова, врачи тогда заверили, что опухоль небольшая, всего 1,5 сантиметра, и не представляет опасности. Семья немедленно связалась с лечащим врачом в краевом Центре, и здесь, согласно рассказу отца, начались сложности.
«Приходите после праздников»
29 апреля семья привезла результаты свежего МРТ, сделанного в Абакане, в Красноярск. По словам Артема Белякова, врач, осмотрев данные, заявил:
– Операция будет легкая. Но взять я вас не могу – впереди праздники. Приезжайте 6 мая.
На тот момент майские праздники 2019 года были запланированы с 1 по 5 мая.
– Я стал возмущаться: какие могут быть праздники?! Это же саркома Юинга, она растет очень быстро. А мне ответили: «Если греть не будете – она не вырастет», – утверждал Артем.
Отец ребенка отмечал, что, изучив информацию о враче в интернете и считая его авторитетным специалистом, семья решила последовать его совету и вернулась домой. Вскоре после возвращения у Влада, чей иммунитет был серьезно ослаблен химиотерапией, развилось ОРВИ. При попытках связаться с больницей и прооперировать ребенка, несмотря на простуду, родители, по их словам, получали отказ:
– С насморком мы его не возьмем.
«Влад не операбелен»
В Красноярск Влада смогли привезти только 20 мая, когда симптомы ОРВИ отступили. Артем Беляков рассказывал, что четыре дня мальчик провел в палате без активного лечения, в то время как он сам жил в машине на парковке напротив больницы. Отец признавался, что ркгался с врачами, был в отчаянии. Вскоре после этого был собран консилиум.
– От нас отказались все, сказали, что Влад не операбелен, – говорил Артем.
Семья начала активные поиски помощи, обращаясь в клиники Новосибирска, Германии и Израиля. По словам отца, даже израильский специалист ответил:
– Вы понимаете, что его просто к нам не довезете?
Не имея больших денег (Артем работал сварщиком, а Настя на тот момент не работала), родители начали сбор пожертвований на лечение, создав группу в социальных сетях.
«Его не могли оперировать у нас»
Журналисты, освещавшие эту историю, также запросили комментарий у Краевого центра охраны материнства и детства. Позиция учреждения, изложенная пресс-секретарем Дарьей Гончаровской, существенно отличалась от версии родителей.
– Мальчик уже год находится у нас на лечении, – пояснила Гончаровская. – Так как новообразование находится на шейном отделе позвоночника, этим занимаются нейрохирурги. У нас в Красноярске, в частности, в нашем Центре охраны материнства и детства, операции на таком месте не делаются. Поэтому первую операцию в апреле прошлого года мальчику делали в Новосибирске.
Касаясь визита 29 апреля, пресс-секретарь заявила, что показаний к экстренной госпитализации тогда не было, а новая опухоль была незначительной. Родителям, по словам представителя Центра, разъяснили ситуацию:
– Родителям объяснили, что они могут привезти мальчика 6 мая, тогда ему проведут дообследование и начнут подыскивать медицинский центр в стране для повторной операции. Возможно, в том же Новосибирске. Родители согласились и уехали, потому что смысла 5 дней проводить в палате не было. Но они вернулись только 20 мая.
На вопрос о том, что изменилось бы при госпитализации 29 апреля, последовал ответ:
– Ничего. Это неверно, что его не стали оперировать из-за майских праздников. Его вообще не могли и не должны были оперировать у нас.
«Опухоль выросла из-за ОРВИ»
В Центре связали рост опухоли с перенесенной дома ОРВИ:
– Ребенок дома подхватил ОРВИ, сильная температура дала толчок к росту опухоли. Родители могли бы приехать 6 мая, как было назначено, но не сделали этого.
Было также пояснено, что на консилиум приглашались нейрохирурги из других учреждений, в том числе из Москвы и Новосибирска, но операция признавалась чрезвычайно рискованной из-за локализации опухоли.
Ребенку продолжили химиотерапию для стабилизации состояния, а учреждение занималось поиском подходящей клиники для возможного вмешательства. Все лечение, включая химиотерапию, проводилось бесплатно.
– Мы понимаем родителей, они в отчаянии, они нас вообще не слушали. Нам только на днях удалось сесть и нормально поговорить с ними, – отметила тогда Гончаровская.
Новая надежда и трагический финал
Несмотря на первоначальный вердикт о неоперабельности, после одиннадцатого курса химиотерапии состояние Влада улучшилось. По словам его отца, уплотнение на шее уменьшилось. Родителям сообщили, что появилась возможность проведения операции с последующим курсом протонной терапии в Санкт-Петербурге.
Артем Беляков уже связался с медицинским центром в Северной столице, где пообещали принять ребенка. Собранные пожертвования должны были быть направлены на это лечение.
– Наш онколог сегодня при мне консультировался со специалистом по телефону. Любая саркома, кроме остеосаркомы, поддается протонной терапии. Лучевая имеет побочные эффекты, а протонная – более прогрессивная, – делился тогда отец мальчика.
Однако этим надеждам не суждено было сбыться. Влад Беляков скончался в июне 2020 года.
Заявление на родителей…
После похорон мальчика история получила неожиданное продолжение. Представители Краевого центра охраны материнства и детства подали заявление в полицию. В заявлении они указывали, что родители мальчика неоднократно звонили по служебному телефону больницы, высказывая угрозы физической расправы в адрес медработников.
Артем Беляков, комментируя этот факт, заявил, что никогда не угрожал врачам центра. Он даже был готов предоставить детализацию телефонных переговоров, пройти проверку на детекторе лжи.
В МВД заявили, что проверка по заявлению из больницы действительно была проведена. Однако уголовное дело возбуждено не было – правоохранительные органы не нашли в действиях состава преступления. На этом официальное развитие данной истории было завершено.