В России заблокировали доступ к 1200 интернет-ресурсов о БАДах

Специалисты ведомства ежедневно анализируют объявления, карточки товаров и страницы интернет-магазинов на предмет информации о продаже нелегальных добавок. Выявленные материалы передаются в Роскомнадзор для принятия мер по блокировке в целях защиты здоровья граждан и соблюдения законодательства.

Роспотребнадзор напоминает, что с 1 сентября 2025 года на маркетплейсах запрещена продажа БАДов, не прошедших государственную регистрацию. Покупать биологически активные добавки следует только у официальных поставщиков и в аптеках, обязательно проверяя наличие регистрационных документов.

Правовым основанием для таких действий служит приказ Роспотребнадзора от 1 ноября 2025 года, который определяет перечень сведений в Сети, являющихся основанием для внесения ресурсов в единый реестр запрещенной информации. К таким сведениям, в частности, относятся предложения о розничной продаже БАДов, оборот которых запрещен законом о качестве и безопасности пищевых продуктов.

Ранее Роспотребнадзор представил проект критериев, по которым может быть запрещена продажа биологически активных добавок. Согласно документу, торговлю требуется прекратить в случаях, если в составе добавок обнаружены запрещенные компоненты, на упаковке отсутствуют сведения о производителе или если БАДы пытаются реализовать под видом обычных пищевых добавок.

Ведомство также предложило критерий «эффективности» для БАДов: добавка может считаться таковой, если ее действующие вещества включены в клинические рекомендации Министерства здравоохранения РФ или в официальные документы, одобренные медицинскими центрами и профессиональными ассоциациями врачей.

Отдельно отмечается, что правительство России расширило сферу государственного контроля, включив в нее практику назначения БАДов медицинскими работниками. Соответствующее постановление № 1560 было принято 8 октября 2025 года. Согласно этому документу, контроль за соблюдением требований к назначению биодобавок, а также надзор за исполнением законодательства в данной области возлагается на Росздравнадзор. В постановлении указано, что предметом проверок в числе прочего станет соблюдение медицинскими организациями и врачами всех установленных требований, связанных с назначением пациентам биологически активных добавок.