Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене

На Урале синтезировали соединение, способное останавливать развитие рака

Специалисты Центра химико-фармацевтических технологий УрФУ создали новые химические соединения, способные останавливать рост опухоли. Они не уничтожают раковые клетки, а «замораживают» их деление. В вузе считают, что такие вещества могут стать основой противоопухолевых препаратов нового поколения. Соединения протестировали на клетках глиобластомы, рака мочевого пузыря, рака легких, а также на здоровых клетках почек человека. Одно из веществ показало выраженный цитостатический эффект: оно не убивает опухоль, а блокирует ее рост, останавливая деление клеток. С помощью компьютерного моделирования ученые выяснили предполагаемую мишень действия. Ею оказался белок CDK2 – циклинзависимая киназа 2, который контролирует клеточный цикл. Блокировка этого белка и объясняет «замораживающий» эффект соединения. В УрФУ отмечают, что большинство синтезированных веществ при подавлении роста опухоли наносили вред здоровью человека. При этом два соединения проявили селективность. Они действовали в основно

Специалисты Центра химико-фармацевтических технологий УрФУ создали новые химические соединения, способные останавливать рост опухоли. Они не уничтожают раковые клетки, а «замораживают» их деление. В вузе считают, что такие вещества могут стать основой противоопухолевых препаратов нового поколения.

Соединения протестировали на клетках глиобластомы, рака мочевого пузыря, рака легких, а также на здоровых клетках почек человека. Одно из веществ показало выраженный цитостатический эффект: оно не убивает опухоль, а блокирует ее рост, останавливая деление клеток.

С помощью компьютерного моделирования ученые выяснили предполагаемую мишень действия. Ею оказался белок CDK2 – циклинзависимая киназа 2, который контролирует клеточный цикл. Блокировка этого белка и объясняет «замораживающий» эффект соединения.

В УрФУ отмечают, что большинство синтезированных веществ при подавлении роста опухоли наносили вред здоровью человека. При этом два соединения проявили селективность. Они действовали в основном на зараженные клетки, практически не затрагивая нормальные ткани.

При успешных испытаниях новый препарат может появиться в России через 7–10 лет.

Источник: ТАСС