Найти в Дзене
Аист на крыше www.proaist.ru

Беременность снижает вероятность развития рака груди

Американские исследователи изучили, как меняются клетки молочной железы у пожилых мышей, которые никогда не имели потомства, и у мышей, переживших беременность. Оказалось, что репродуктивный опыт существенно влияет на процессы биологического старения тканей и на организацию клеток в молочной железе. Если переносить эту модель на человека, она соответствует женщинам, родившим первого ребёнка в возрасте 20–30 лет и обследованным после 50 лет. У бездетных мышей в молочных железах была обнаружена особая группа гибридных эпителиальных клеток. Они сочетали признаки клеток, выстилающих протоки, и миоэпителиальных клеток, окружающих их и обладающих сократительной функцией, а также активно вырабатывали белок интерлейкин-33 (Il33). Известно, что Il33 может стимулировать избыточное деление клеток — один из ранних этапов опухолевого процесса. Однако результаты показали, что беременность действует как своеобразный «перезапуск» ткани, подавляя дальнейшее развитие таких атипичных клеток. Примечательн

Американские исследователи изучили, как меняются клетки молочной железы у пожилых мышей, которые никогда не имели потомства, и у мышей, переживших беременность. Оказалось, что репродуктивный опыт существенно влияет на процессы биологического старения тканей и на организацию клеток в молочной железе.

Если переносить эту модель на человека, она соответствует женщинам, родившим первого ребёнка в возрасте 20–30 лет и обследованным после 50 лет.

У бездетных мышей в молочных железах была обнаружена особая группа гибридных эпителиальных клеток. Они сочетали признаки клеток, выстилающих протоки, и миоэпителиальных клеток, окружающих их и обладающих сократительной функцией, а также активно вырабатывали белок интерлейкин-33 (Il33).

Известно, что Il33 может стимулировать избыточное деление клеток — один из ранних этапов опухолевого процесса. Однако результаты показали, что беременность действует как своеобразный «перезапуск» ткани, подавляя дальнейшее развитие таких атипичных клеток.

Примечательно, что у молодых мышей воздействие Il33 заставляло эпителиальные клетки вести себя так же, как у пожилых бездетных особей. Белок усиливал пролиферацию клеток и снижал активность гена Trp53 — одного из ключевых супрессоров опухолей, тем самым воспроизводя изменения, характерные для начальных стадий онкологических процессов.

Хотя исследование проводилось на животных, авторы считают, что выявленные механизмы с высокой вероятностью актуальны и для человека. Работа не утверждает, что гибридные клетки напрямую вызывают рак, но указывает на них как на возможный фактор возрастного риска и перспективную цель для будущих профилактических подходов.