‼️‼️ 16 лет Обычное медицинское обследование перед началом учебного года неожиданно обернулось серьёзным испытанием для всей семьи Санжара. То, что казалось стандартной процедурой, внезапно приобрело значение настоящей битвы за здоровье и будущее мальчика. 🔍Во время плановой диспансеризации врачи обнаружили тревожные изменения в организме Санжара. Его почки оказались под угрозой: многочисленные кисты, кальцинаты и небольшие камни свидетельствовали о глубоких нарушениях. Но наиболее пугающим открытием стали новообразования в головном мозге и кофейные пятна на коже, которые в некоторых случаях могут перерасти в РАК. Стало понятно: пятна и внутренние патологии — звенья одной цепи. Но какой?... Врачи предположили, что речь идет о редком генетическом заболевании — нейрофиброматозе 1 типа. Тем не менее, симптоматика оказалась настолько разнообразной, что может указывать и на другие редкие синдромы. Только тщательное генетическое тестирование сможет пролить свет на истинную природу заболев