Найти в Дзене

‍СБОР ДЛЯ САНЖАРА ДЮСЕКЕЕВА

‼️‼️ 16 лет Обычное медицинское обследование перед началом учебного года неожиданно обернулось серьёзным испытанием для всей семьи Санжара. То, что казалось стандартной процедурой, внезапно приобрело значение настоящей битвы за здоровье и будущее мальчика. 🔍Во время плановой диспансеризации врачи обнаружили тревожные изменения в организме Санжара. Его почки оказались под угрозой: многочисленные кисты, кальцинаты и небольшие камни свидетельствовали о глубоких нарушениях. Но наиболее пугающим открытием стали новообразования в головном мозге и кофейные пятна на коже, которые в некоторых случаях могут перерасти в РАК. Стало понятно: пятна и внутренние патологии — звенья одной цепи. Но какой?... Врачи предположили, что речь идет о редком генетическом заболевании — нейрофиброматозе 1 типа. Тем не менее, симптоматика оказалась настолько разнообразной, что может указывать и на другие редкие синдромы. Только тщательное генетическое тестирование сможет пролить свет на истинную природу заболев

СБОР ДЛЯ САНЖАРА ДЮСЕКЕЕВА‼️‼️

16 лет

Обычное медицинское обследование перед началом учебного года неожиданно обернулось серьёзным испытанием для всей семьи Санжара. То, что казалось стандартной процедурой, внезапно приобрело значение настоящей битвы за здоровье и будущее мальчика.

🔍Во время плановой диспансеризации врачи обнаружили тревожные изменения в организме Санжара. Его почки оказались под угрозой: многочисленные кисты, кальцинаты и небольшие камни свидетельствовали о глубоких нарушениях. Но наиболее пугающим открытием стали новообразования в головном мозге и кофейные пятна на коже, которые в некоторых случаях могут перерасти в РАК.

Стало понятно: пятна и внутренние патологии — звенья одной цепи. Но какой?... Врачи предположили, что речь идет о редком генетическом заболевании — нейрофиброматозе 1 типа. Тем не менее, симптоматика оказалась настолько разнообразной, что может указывать и на другие редкие синдромы. Только тщательное генетическое тестирование сможет пролить свет на истинную природу заболевания.

🙏🏼Санжару жизненно необходима специальная панель генетических исследований, позволяющих точно определить причину симптомов и выявить специфические мутации. Подобный подход крайне важен, поскольку каждое генетическое нарушение требует индивидуального подхода к лечению и профилактике осложнений.

‼️Проведение генетического анализа даст возможность:

• Подтвердить точный диагноз и выявить конкретную мутацию.

• Оценить перспективы развития заболевания и возможные осложнения.

• Разработать индивидуальную стратегию терапии и профилактики.

• Составить долгосрочный план медицинского сопровождения, позволяющий своевременно реагировать на любые изменения состояния здоровья.

Отсутствие подобной диагностики ставит под угрозу всю дальнейшую медицинскую тактику, оставляя семью и врачей в состоянии неопределенности и риска неожиданных ухудшений.

🫂Семья Санжара сталкивается с серьёзной проблемой: стоимость расширенного генетического анализа превышает финансовые возможности близких мальчика. Без этого важного шага врачи оказываются буквально связанными по рукам, неспособными предложить эффективную помощь и защиту от потенциальных угроз здоровью ребенка! Именно поэтому семья обращается ко всем небезразличным людям с просьбой оказать поддержку. Каждый вклад способен приблизить Санжара к пониманию своего будущего и подарить уверенность в завтрашнем дне.

Давайте вместе поможем Санжару справиться с испытаниями судьбы и подарим ему шанс на здоровую и счастливую юность!🙏🏼🙏🏼🙏🏼

СБОР ДОСТУПЕН ПО ССЫЛКЕ👇

https://raduga-omsk.ru/wards/child_full/345198/