Биоаналог препарата пертузумаб, разработанный в лабораториях Группы компаний «Р-Фарм», получил регистрационное удостоверение Минздрава России.
Пертузумаб — это моноклональное антитело, предназначенное для лечения HER2-положительного рака молочной железы. В настоящее время пертузумаб включен в схемы терапии как ранних, так и распространенных стадий при этом типе опухоли.
Согласно данным, представленным на XXIX Российском онкологическом конгрессе, в клиническом исследовании III фазы с участием около 250 пациентов биоаналог от компании «Р-Фарм» показал результаты, сопоставимые с оригинальным препаратом.
«Помощь пациентам со сложными, тяжелыми заболеваниями — главный приоритет отечественной фармы. «Р-Фарм» не исключение», — отметила вице-президент по онкологии Группы компаний «Р-Фарм» Лариса Смирнова.
Она добавила, что онкология — одно из ключевых направлений исследований и разработок компании. По мнению эксперта, разработка биоаналогов способствует расширению возможностей врачей при выборе терапии и направлена на увеличение доступности современного лечения для пациентов.
Партнерский материал