Алена Белоборова живет в Иркутской области и вместе с мужем воспитывает 3-летнюю Вику. У девочки редкое генетическое заболевание — муковисцидоз. Алене приходится писать в прокуратуру, местными чиновникам, Минздрав и обращаться в суды, чтобы выбить необходимое лечение для дочери. О том, как получить лекарство бесплатно, рассказала на реальном примере Ольга Грицай, руководитель юридической службы фонда «Правмир». Стали первыми Виктория появилась на свет в ноябре 2021 года. В роддоме сдали все плановые тесты, один из которых и показал, что у девочки муковисцидоз. Заболевание нарушает работу легких, печени, кишечника. Людям с муковисцидозом требуются ежедневные процедуры, специальное лечение и питание. - Но нам почему-то назначили только «Креон» и физиотерапию, без ингаляций и других лекарств. О том, что выписанного нам назначения недостаточно, я узнала только тогда, когда начала общаться с родителями таких же детей и консультироваться у других врачей, - вспоминает Алена, мама Вики. Алена