Управление по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) добавило предупреждение о риске развития тяжелой формы панкреатита (воспаления поджелудочной железы) в инструкции всех агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1). Об этом сказано в пресс-релизе регулятора. Изменение касается следующих препаратов: дулаглутид («Трулисити» — бренд Eli Lilly), тирзепатид (Mounjaro, Zepbound — Eli Lilly), эксенатид («Баета», Bydureon — AstraZeneca), лираглутид («Виктоза», «Саксенда» — Novo Nordisk), семаглутид (Wegovy, «Оземпик» — Novo Nordisk). Они одобрены для лечения сахарного диабета 2-го типа, снижения веса и некоторых других патологий. Острый панкреатит уже упоминался в их инструкциях как нечастая реакция, встречающаяся у одного из 100 пациентов. Новое описание усиливает акцент на ее серьезности. С 2007 по октябрь 2025 года регулятор зарегистрировал 1296 случаев острого панкреатита, возникшего после применения одного из упомянутых препаратов. И