В детстве была сказка о том как животным раздавали хвосты по их потребностям. Каждый получил свой собственный эксклюзив.
Когда товарищи по лечению делятся о том, какие побочки словили, меня удивляет, что при одном и том же препарате и диагнозе, побочный эффект может быть весьма разнообразным.
Ещё до начала химиотерапии я изучила возможные варианты лечения и побочных эффектов. В тематическом чате, где общаются триждынегативные мне все рассказали.
Если вы недавно читаете мои заметки, поясню: я сейчас прохожу лечение Рака молочной железы Триждынегативного подтипа. Мне повезло, что болезнь обнаружили на 1 стадии, но очень не повезло, что именно этого подтипа. Триждынегативный тип не лечится гормонально или таргетами. Только тяжелыми химиопрепаратами, иногда кому то добавляют иммунотерапию.
Пока ничего прорывного в лечении моего типа не придумано. Тем, у кого есть мутация генетическая bras, в лечение добавляют ещё препараты платины. Мне не повезло или повезло, не знаю - у меня нет мутации, карбоплантин мне не положен. С карбоплантином побочек было бы ещё больше, вероятно, но выживаемости этот препарат добавляет ещё целых 5 %.
По протоколу с моей малипусенькой 1 стадией ввиду агрессивности и непредсказуемости подтипа опухоли назначено
4 капельницы Доксирубицина Циклофосфамид
и
12 капельниц Паклитаксела в режиме еженедельного введения
Про Доксирубицин - даже вспомнить нечего. У всех более менее все стандартно - тошнит, иногда с рвотой, выпали волосы. Меня тошнило умеренно. Я по утрам пила таблетки от тошноты, мне помагало.
Болел живот, проблемы с кишечником - все это надо лечить как в обычной жизни. Ещё была слабость. Я сначала не понимала, не принимала это состояние. Но теперь знаю, что эта слабость называется астения. Это закономерное состояние человека, получающего химиотерапию. Это надо принять. Мне повезло, что удалось все введения препаратов проводить по назначенной схеме, без переносов. И я уже выучила "расписание" того, что мне ждать в данный конкретный день. Когда у меня болит живот или ноги, когда мне захочется лежать полдня, а когда, наоборот, я буду бодрее.
На сегодняшний день мне осталось прокапать 4 капельницы Паклитаксела. 8 уже сделано!! Чувствую себя почти дембелем, поэтому, думаю, уже можно делать какие то выводы о том как отразилось мое лечение на моем здоровье).
Звучит странно, но на самом деле, желательно быть здоровым и крепким человеком для того, чтобы лечиться тяжёлой химиотерапией. Это похоже на то, как в компьютерной игре во время боя у твоего героя после удара врага падает уровень жизни. И надо находить какие то резервы, дополнительные жизни, чтобы восстанавливаться и продолжать махать саблей.
Вот я оказалась таким бойцом. Не знаю как, несмотря на тяжёлый предыдущий год, мне удалось ощущать себя стойким бойцом. Пусть на кроветворение мне невозможно повлиять, тут помогали и помогают специальные уколы. Но не подвело сердце пока. Надеюсь, что и дальше не подведет. Глобальных побочек я пока не ощутила. Есть разные мелкие, которые мешают жить. Среди них - ногти. )
Читала много разного, что именно на белой химии, Паклитакселе, наиболее часто развивается полинейропатия и разрушаются ногти. Полинейропатия у меня выражена слабо. Слегка онемевшие пальцы на руках, сильнее на правой руке.
А вот ногти после первой же капельницы начали меняться. Сначала появились пятна. Потом, постепенно, они увеличивались. Ногти становились бугристыми и появилось чувство распирания. А потом из под ногтей появилась жидкость.
Собралась я с духом и, за несколько дней, постепенно посрезала поражённые ногтевые пластины. Это не больно, потому что они умерли.
Теперь мучаюсь без ногтей на нескольких пальцах. Обрабатывать надо постоянно эти места и защищать. Кожа под ногтями очень чувствительная, поэтому даже самые обыденные домашние дела могут быть болезненными.
Купила силиконовые напалечники. Они толстенькие и лучше защищают чем латексные.
Еще заказала пластыри для ногтей. Вроде бы, неплохие, фиксируются хорошо. Но они из нетканного материала, нельзя мочить ни при каких обстоятельствах. Но, зато кожа дышит под таким пластырем.
А еще у меня на коленке появилось белое пятнышко - витилиго. Появилось в самом начале химиотерапии и медленно становится больше. Показывала дерматологу. Она сказала, наблюдать пока. После завершения лечения, посмотрим - может и само пройдет.
В целом, настроение у меня все более и более оптимистичное, несмотря на проблемы эти. Уже виден финал. Осталось всего 4 капельницы! Всего 4 недели! Всего 1 месяц! Потом лучевая и все. На этом весь кошмар может закончиться. Правда, я не очень в это верю, к сожалению. Я теперь всегда буду ждать, что у меня еще что то найдут. Может быть, со временем, это пройдет и я заживу спокойно.
Солнце все чаще светит мне в окно. И это радует. И Ришенька радуется вместе со мной.
Продолжение будет обязательно!
Желаю всем добрых новостей и крепкого здоровья!