Как ни странно, до сих пор и у нас, и за границей есть множество заводчиков, которые совсем не знают генетики, работают вслепую, полагаясь на свою "чуйку" и удачу. Наследование окрасов они представляют себе либо как смешивание красок на палитре (повяжу черного с белым - получу серое), либо как прямую передачу сразу или "через поколение", т.е. котята у них получаются "как мама", "как папа" или "как бабушки и дедушки".
Естественно, такой способ работы без большой доли везения совсем бесперспективен. Если же у заводчика есть конкретная задача, например, наладить стабильное получение котят желаемого окраса, то без знания генетики он просто не в состоянии найти кратчайший путь к ее достижению. Он может биться над поставленной задачей долгие годы, хотя сдача генетического теста своим производителям могла бы позволить ему получить нужный результат буквально в первом же помете.
Ничуть не менее, а может быть, и более серьезная проблема, которая успешно решается с помощью генетических тестов, - это наследственные заболевания. Не все они могут быть выявлены сразу при рождении котенка - например, первые симптомы такого заболевания, как поликистоз почек, могут проявиться только в 6-7 лет. Производитель к тому времени уже успеет оставить многочисленное потомство, и от его детей аллель заболевания будет передаваться дальше, внукам и правнукам. В результате ген, ответственный за болезнь, может оказаться широко распространен среди представителей породы, прежде чем заводчики узнают о нем.
Появление генетических тестов на скрытые наследственные заболевания дает возможность быстро очистить поголовье не только от больных животных, но и от здоровых носителей в тех случаях, когда аллель заболевания рецессивен. Примером может служить, например, прогрессирующая атрофия сетчатки: животные-носители имеют нормальное зрение, а вот гомозиготные особи со временем полностью теряют зрение, кто-то раньше, кто-то позже. Заранее проверив своих производителей на носительство атрофии, можно полностью исключить вероятность рождения котят, больных тем ее типом, для которого разработан тест. К сожалению, типов атрофий довольно много и тесты имеются не для всех, а лишь для нескольких. Но генетики на достигнутом не останавливаются: новые тесты на неизвестные ранее заболевания появляются регулярно и становятся доступны для заводчиков.
Приведем несколько конкретных примеров использования генетических тестов в племенной работе.
Пример 1.
У заводчика были два кота-производителя, один из которых имел группу крови B. Заводчик оставил от него несколько дочерей и повязал их вторым производителем. Все кошки успешно родили здоровых котят, но неожиданно у одной из кошек в течение первой недели погибла половина помета. Все погибшие котята демонстрировали симптомы гемолиза - конфликта групп крови, который возникает у кошки с группой крови B и котят с группой крови А.
Только после этого заводчик сделал генетические тесты как второму коту, так и кошкам. Оказалось, что генотип второго кота - А/b, а генотипы кошек - A/b и b/b. Как и ожидалось, погибшие котята родились у кошки с генотипом b/b. Заводчику крупно повезло, что кот оказался носителем аллеля b: благодаря этому обстоятельству половина котят в помете совпала с матерью по группе крови и выжила, поскольку гемолиза у них не возникло. Если бы группа крови кота была A/A, конфликт групп крови распространился бы на весь помет - погибли бы все котята.
На самом деле опытный заводчик должен был заранее предполагать, что среди дочерей первого кота может оказаться обладательница группы B с генотипом b/b, и выявить ее, чтобы вовремя принять меры по спасению рожденных от нее котят с группой крови А. Ведь генотип b/b был у ее отца, а значит, и все его дочери должны были быть как минимум носительницами аллеля b. От вязок же этого кота с кошками, имеющими генотип A/b, сразу половина котят должна была унаследовать группу B.
Таким образом, вовремя сделанные тесты могли бы уберечь котят с группой А от гемолиза и все они остались бы живы.
Пример 2.
Допустим, у заводчика есть производители черного окраса, но ему хочется получить котенка окраса фавн. Стоимость котенка в таком окрасе слишком велика, но у заводчика есть уверенность, что кто-то из его собственных производителей может быть носителем этого окраса. Однако не зная точно, кто именно и что именно у него несет, он может очень долго вязать производителей наугад в надежде, что однажды удача ему улыбнется и в помете обнаружится котенок-фавн, ведь такое и правда возможно при большой удаче.
Можно было, однако, не полагаться на удачу и просто сделать своим кошкам генетические тесты. Окрас фавн определяется взаимодействием двух неаллельных генов. Оба аллеля, ответственные за него, рецессивны (то есть в гетерозиготном состоянии никак себя не проявляют), расположены в локусах Dilution и Black и обозначаются, соответственно, как d и bl. Их-то и помогут нам отыскать генетические тесты.
Допустим, у заводчика есть 5 кошек и 3 кота, от которых, как он надеется, при правильной комбинации производителей можно с высокой долей вероятности получить котенка-фавна. Но как это сделать, кого с кем повязать? У заводчика целых 15 вариантов составления пары: каждая из 5 кошек может быть повязана первым, вторым либо третьим котом. Но как составить пару, от которой с максимальной вероятностью можно было бы получить фавна, желательно в первом же помете?
Предположим, что генотипы исходных животных таковы:
КОТЫ
КОШКИ
Красным цветом выделены те аллели, которые у котенка-фавна должны находиться в гомозиготном состоянии, то есть он должен получить от родителей два аллеля d и два аллеля bl, чтобы его генотип стал blbl dd.
Понятно, что вязка кота 1 с кошкой 1 в принципе не может дать такого результата - у этих животных просто нет нужных нам аллелей. Более того, с кем бы ни повязались эти два животных, никаких фавнов от такой вязки не получится. Все котята будут черные, поскольку от одного из родителей они безальтернативно унаследуют доминантные гены B и D, а кошка с генотипом B-D- генетически черная.
Кроме того, заметим, что одна из кошек (кошка 5) также не несет ни одного нужного нам аллеля, хотя она и не гомозиготна по аллелю B. Эта кошка - носитель шоколада, аллеля, который доминантен по отношению к bl. Если котенок унаследует его, то точно так же, как и котята кота 1 и кошки 1, уже не сможет быть фавном.
Таким образом, заводчик может сразу же исключить из своей племпрограммы по выведению фавна минимум троих производителей. Но и среди оставшихся пяти не все подходят для его целей, поскольку несут только один нужный аллель, а вместо второго смогут передать котятам только ненужный. Это кот 2, кошка 2 и кошка 3. У кота и кошки 2 есть нужный ген d, но нет bl; у кошки 3 есть bl, но нет d. В принципе, работая с парой, у которой есть оба необходимых аллеля (кому бы из двоих они ни достались), получить фавна все-таки можно, но в первом же поколении - не получится. Проблема в том, что необходимых аллелей у пары только два, а котенку нужно получить от родителей четыре.
В результате у нас остаются только два производителя - кот 3 и кошка 4. Каждый из них может передать котятам как необходимые им аллели bl и d, так и "ненужные" B и D (поскольку сами производители все-таки черные, а не фавны). Возможных вариантов передачи у каждого всего 4: BD, Bd, blD и blbl. В котятах эти сочетания аллелей, переданные родителями, случайным образом встретятся и образуют итоговый генотип котенка, например, получив от матери сочетание blD, а от отца bld, котенок станет... не фавном, но и не черным: он получится циннамоном с генотипом blbl Dd. Ну а все возможные варианты окрасов, которые заводчик получит от такой вязки, показаны в таблице, откуда мы видим, что процент полученных фавнов хоть и невелик, но он есть:
Как мы видим из таблицы, фавном будет всего 1 из 16 котят, это около 6%. Мало, но утешением для заводчика может послужить не только большое разнообразие окрасов, которое получится от такой вязки, но и котята, от которых получить фавна уже намного проще, чем от исходных производителей черного окраса.
Из 16 котят трое будут иметь окрас циннамон, а еще трое - голубой окрас. Если сделать тесты этим не-черным котятам, то среди них можно будет обнаружить четверых, унаследовавших одновременно bl и d (выделены оранжевым):
Таких котят "альтернативных" окрасов будет уже не 6%, а целых 25% - четверть помета, и если составить из них пару, то и вероятность рождения фавна сразу вырастет в четыре раза, причем неважно, будут ли производители одного окраса или разных. Ниже показано, что получится, если мы повяжем между собой:
- Двух голубых кота и кошку, носителей аллеля bl;
- Кота и кошку окраса циннамон, носителей аллеля осветления d;
- Голубого кота, носителя bl, и кошку окраса циннамон, носителя d;
- Кота окраса циннамон, носителя d, и голубую кошку, носителя bl.
Пример 3.
Заводчик приобрел мейн-куна с нормальным количеством пальцев, рожденного от полидакта. Поскольку аллель полидактилии имеет неполную пенетрантность, то по умолчанию в родословных такой кот, фенотипически полностью соответствующий обычному мейн-куну, обозначается кодом POL - полидакт. Заводчик уверен, что его кот не унаследовал полидактилию не только в явном, но и в скрытом виде, хотел бы выставлять его как нормального мейн-куна и регистрировать его котят также мейн-кунами, а не полидактами.
С появлением тестов на полидактилию проблема решается на раз-два. Заводчик просто сдает тест своему коту, и если результат теста действительно отрицательный (аллеля полидактилии нет), предъявляет его в клуб, где на основании полученного результата на кота могут оформить нормальную мейн-кунскую родословную. Конечно, она все равно будет RIEX (поскольку отец кота - полидакт), но уже через три поколения его потомки будут иметь чистую кунскую родословную.
Пример 4.
Черная кошка, повязанная черным котом, к удивлению заводчика родила красного котенка-мальчика. Как такое могло случиться? Неужели кошка - скрытая черепаха? А может быть, оба родителя - носители рецессивного аллеля амбер?
Сегодня на оба эти вопроса можно получить исчерпывающий ответ, не проводя никаких проверочных вязок, буквально сразу. У нас есть генетические тесты как на аллель O, ответственный за красный и черепаховый окрас, так и на рецессивный аллель, ответственный за окрас амбер - e.
Таким образом, генетические тесты экономят заводчикам время и позволяют во много раз снизить количество котят, которые не нужны им в работе, больны или несут аллель одного из тех наследственных заболеваний, на которые разработаны генетические тесты. Сложно переоценить значение этого: ведь каждый "лишний" котенок вложений требует ничуть не меньше, чем будущая звезда выставок. Таким образом, недорогой комплексный генетический тест, сделанный всем питомниковым производителям, может позволить заводчику сэкономить на выращивании петов и лечении больных, просто предотвратив их появление на свет.
Не забывайте ставить лайки и подписываться на наш канал. Предлагайте в комментариях темы, которые хотели бы обсудить, фотографии, которые хотели бы увидеть.