Помогите вылечить сердце Анфисы! Ей лишь 14, но столько мучений позади. С каждым днём всё хуже. Спасите!
Сегодня наша новая подопечная просит Вас о милосердии и поддержке. Анфиса Добжинская из Москвы — необычная девочка с редким и опасным врождённым дефектом сердца. У неё гетеротаксия: сердце расположено справа, но с критическими аномалиями сосудов и клапанов. Без операции её жизнь под угрозой!
Только стоимость операции огромна: нужна ваша срочная помощь. Мама Анфисы не может собрать необходимую сумму самостоятельно. На родине врачи предлагают лишь паллиативные операции — но они не решают проблему. Сердце Анфисы продолжает движение навстречу трагедии. Клиника Хадасса даёт единственную надежду на выздоровление.
Подарите Анфисе жизнь, которую она заслуживает!
СПАСТИ АНФИСУ СЕЙЧАС>>
В Вас её последняя надежда на спасение! ПОДДЕРЖИМ АНФИСУ!
Уже сейчас уровень кислорода в крови Анфисы — всего 70–72 % (норма — 95–100 %). Она быстро устаёт, задыхается, мёрзнет. Не может подняться на второй этаж или пробежать 10 метров. С 10 лет девочка живёт с хронической гипоксией, а в 12 лет её состояние резко ухудшилось.
Первую операцию Анфисе провели на 40-й день жизни. В 1,5 года — сложнейшую операцию на открытом сердце (с остановкой кровообращения). У Анфисы всё усложняется отсутствием печёночного сегмента.
Но надежда есть. Профессор Серраф из клиники Хадасса (Иерусалим, Израиль) готов провести уникальную полуторажелудочковую коррекцию. Это не временное облегчение, а реальный путь в полноценную жизнь. Анфиса мечтает о простом счастье: жить! Кататься на коньках без холода в груди, бегать, как все подростки, учиться без ограничений.
"Общение со многими врачами разных больниц в этот период, консилиумы для принятия сложных решений, показали, насколько Анфиса непростой пациент. Она бесконечно устала страдать. Но без операции её сердце просто не выдержит, а страдания закончатся гибелью. В России в нашем трудном случае помочь уже не могут. Я не смогу оплатить эту операцию сама. Никогда не смогу. У меня есть только надежда, что кто-то откликнется на нашу беду. Мы просим Вас о милосердии!". Мама.
Каждый рубль приближает Анфису к операции. Даже небольшой вклад спасёт. Пожалуйста, помогите!
СПАСТИ АНФИСУ СЕЙЧАС>>
"Умоляю Вас, отзовитесь на боль Анфисы длиной в 14 лет!". Мама.
"Жизнь моей Анфисы стала страшной битвой с самого рождения. Только вдумайтесь, ещё малышкой после двух операций её выписали из больницы с 16-ю препаратами для приёма. У Анфисы не было сил на переваривание пищи. Съедала ложку и плакала, перестала ходить. Пищевая аллергия сопровождает Анфису всю её жизнь.
Анфиса жила, ходила на занятия, потом пошла в школу в семейный класс, но стала сильно уставать наверное годам к 10-12, часто болела, частая температура 38 – 39 без прочих симптомов. Стала падать сатурация, сейчас она критична: в районе 70-72. В 12 лет внезапно заболел бок со стороны сердца и госпитализация показала, что необходимо увеличить дозу лекарства, которое Анфиса пьёт всю жизнь. Тогда мы поняли, что дела плохи...
Пока она живёт, ей 14 лет, проходит программу 6-7 классов, а ещё ходит на кружок моделирования и даже заняла недавно второе место в конкурсе. Анфиса хорошо соображает, но быстро устаёт. Часто болеет и пропускает много занятий. Анфиса хорошо катается на коньках, правда быстро мёрзнет. Мы очень верим в выздоровление и счастливую жизнь Анфисы! А ещё у Анфисы есть здоровые старшая сестра и младший брат, которые тоже её поддерживают и дружат. И вообще у неё доброе окружение и по-своему прекрасная жизнь. Но жестокая правда в том, что сердце остановится, и эта жизнь оборвётся, если мы не соберём средства на операцию дочери. Ей действительно хуже день от дня.
Умоляю Вас, отзовитесь на боль Анфисы длиной в 14 лет! В Вас её последняя надежда на спасение!". Мама.
СПАСТИ АНФИСУ СЕЙЧАС>>
Любая ваша помощь бесценна:
💙 Расскажите близким о беде ребёнка!
💙 Окажите любую посильную помощь на сайте фонда>>
💙 Подпишитесь на наш канал