Надежда Колесникова узнала о болезни будущего ребенка случайно - на позднем сроке беременности. Врачи предлагали ей избавиться от малыша и родить здорового, но женщина не смогла пойти на «убийство».«РОДИТСЯ ТЯЖЕЛЫМ ИНВАЛИДОМ»В 2020 году Надежда ждала второго ребенка и решила устроить семейную фотосессию. А чтобы она получилась еще более трогательной, захотела позировать со снимком УЗИ.- В нашей женской консультации такого не выдавали. Тогда мы с мужем и четырехлетней дочкой отправились в частный медицинский центр, - вспоминает ростовчанка.При виде семейного «десанта» врач была приятно удивлена и расплылась в улыбке. Настроение у всех было хорошее: муж шутил, дочь с нетерпением ждала, когда увидит сестричку в мамином животике.Врач стала водить датчиком по телу Надежды и вдруг улыбка на ее лице сменилась испугом.- А предыдущие результаты УЗИ у вас есть? - озабоченно спросила медик.- Да, конечно. В них все в порядке.Но оказалось, что это не так. Врач сказала, что у будущего ребенка редкая патология. Он родится тяжелым инвалидом.- Какая патология?- Спина бифида. К сожалению, беременность лучше прервать.Спина бифида в переводе с латинского означает «расщепленный позвоночник». При этой патологии через расщелину в позвоночном столбе наружу выходят нервы и часть спинного мозга. Визуально, это выглядит, как небольшой «мешок» на теле. «ПРИДЕТСЯ ВСЕ ПЕРЕПИСЫВАТЬ»Спустя неделю Надежда пришла на плановое УЗИ в женскую консультацию. Врач посмотрел в монитор и снова сказал, что все в порядке, «без особенностей».- Когда я показала ему заключение из частного медцентра, он с досадой сказал: «Ну вот, теперь придется все переписывать!». Оказывается, его старый аппарат не мог увеличить изображение так, чтобы заметить заболевание.Для Надежды это обернулось катастрофой: до 26 недель будущему ребенку могли выполнить внутриутробную операцию, но она узнала о патологии слишком поздно.Врачи считали, что беременность лучше прервать и родить другого, здорового ребенка. Но Надежда успела заручиться поддержкой московского фонда, который помогает таким детям. Она решила ехать в столицу, где ее малышку прооперируют сразу после появления на свет.«СТАБИЛЬНО ТЯЖЕЛАЯ, НА ИВЛ»Вероника родилась в клинике акушерства и гинекологии им. В.Ф. Снегирева. Ее сразу увезли на скорой в больницу, где прооперировали - удалили тот самый мешочек на спине.Надежда постоянно звонила в реанимацию, чтобы узнать про состояние дочери и слышала в трубке: «Стабильно тяжелая, на ИВЛ». А на четвертые сутки малышка задышала сама. С тех пор вместе с родителями она отвоевывает у болезни возможность двигаться и расти.Конечно, Веронике требуются реабилитация, обследования, а при ухудшении состояния - новые операции. Девочка передвигается в инвалидной коляске, но может немного пройти в ходунках и крутить педали на специальном велосипеде.Надежда устроила дочь в обычный детский сад и стала работать там младшим воспитателем. Вероника не по годам умна, ее любит семья и друзья. На утренниках она выступает в разных костюмах на своей коляске.ПУЛЯ В ПОЗВОНОЧНИКЕ- Когда мы ездим на реабилитацию в Москву, то видим детей с тяжелыми травмами: кто-то выпал из окна, кто-то попал в аварию... А одна девочка пострадала во время стрельбы в ижевской школе.Тогда расправу над детьми устроил неадекватный выпускник в майке с нацистской символикой. Пуля застряла у девочки в позвоночнике, и она передвигалась в инвалидной коляске. Но каждый раз ростовчанка видела, что все эти дети маленьким шажками двигаются к выздоровлению. И это вселяло в нее надежду.Сейчас в семье уже три дочери: старшей девять лет, средней, Веронике - пять, младшей - два.- Первое, что я сделала, когда забеременела, - пошла в частный медицинский центр на УЗИ. К счастью, третья дочь родилась здоровой.НЕ ПРИГОВОР- Спина бифида возникает вследствие неполного закрытия нервной трубки эмбриона на ранних стадиях развития. Предотвратить развитие патологии возможно путем приема фолиевой кислоты, особенно перед зачатием и в первые месяцы беременности, - рассказала акушер-гинеколог, кандидат медицинских наук, эксперт благотворительного фонда «Спина бифида» Лилияна Чугунова.Если патология у плода уже образовалась, то в сроке 24 - 26 недель можно провести внутриутробную операцию и закрыть дефект позвоночника. Это позволяет снизить риски инвалидизации и осложнений. Но бывает, что недуг замечают слишком поздно, и тогда операцию выполняют после появления малыша на свет.Полностью избавиться от заболевания невозможно, однако ребенок со «Спина бифида» способен вести относительно нормальную жизнь: ходить самостоятельно или с использованием вспомогательных устройств, учиться в обычной школе и заниматься некоторыми видами спорта.