В России ежегодно рождается около 45 тысяч детей с генетическими отклонениями, что составляет 4% всех новорожденных. Владимир Серов, президент Российского общества акушеров-гинекологов, подчеркивает важность неонатального скрининга для раннего выявления патологий.
В России каждый год на свет появляются около 45 тысяч детей с генетическими отклонениями, что составляет приблизительно 4% от общего числа новорожденных. Такой информацией с агентством ТАСС поделился Владимир Серов, доктор медицинских наук и президент Российского общества акушеров-гинекологов.
Владимир Серов отметил следующее: "В нашей стране рождается около 4% детей с генетическими отклонениями. Надо сказать, что эта цифра соответствует европейским данным. Это примерно 45 тыс. детей, которые рождаются в России в год".
Он объяснил, что генетические отклонения могут варьироваться по степени серьёзности заболеваний. Неонатальный скрининг играет ключевую роль в выявлении ранних патологий у плода. Серов подчеркнул:
"Потому что, чем раньше выявлены заболевания, тем легче его вылечить или, во всяком случае, как-то ребенку компенсировать".
Эксперт добавил, что благодаря качественным методам пренатальной диагностики, в России количество рождений детей с генетическими отклонениями ниже, чем во многих зарубежных государствах.
Ранее Наталья Долгушина, главный внештатный специалист Минздрава России по репродуктивному здоровью женщин, сообщила, что с этого года беременные женщины, у которых средний и высокий риск рождения ребенка с хромосомными нарушениями, могут пройти скрининг в рамках программы обязательного медицинского страхования.