Найти в Дзене
МК на Сахалине

"Появился прыщик над бровью, а потом лицо просто расплылось": одна из самых редких в мире болезней изуродовала жительницу Саранска

"Мама, если ты уйдешь, уйду и я", - сказал Елене ее маленький сын, и она поняла, что не имеет права сдаваться. Раньше Елена была красавицей. Вышла замуж, родила детей. Счастливая жизнь текла своим чередом. Она и представить себе, что обычный прыщ изменит ее жизнь навсегда. Однажды утром Елена заметила маленькую шишечку над надбровной дугой - как подкожный угорь. И не придала этому значения. А шишечка начала расти. Вскоре ее лицо расплылось. Весь 2008 год Елена потратила на многочисленные обследования, но врачи только руками разводили. Диагноза не было. А лицо Елены к тому времени уже сильно отекло, появилась видимая асимметрия. Ее положили в больницу, в неврологическое отделение. Лечили сильнодействующими сосудистыми препаратами, но они не помогали. Вскоре у Елены совершенно отказала одна часть лица, а потом и вторая. Губы перестали двигаться. Изменилась речь, внешность. Стало трудно есть и дышать. Тогда-то врачи и вынесли ей страшный вердикт: синдром Мелькерссона—Розенталя. По с
Оглавление
Фото: t.me/trishhhh_duble2
Фото: t.me/trishhhh_duble2

"Мама, если ты уйдешь, уйду и я", - сказал Елене ее маленький сын, и она поняла, что не имеет права сдаваться.

Странный угорь

Раньше Елена была красавицей. Вышла замуж, родила детей. Счастливая жизнь текла своим чередом. Она и представить себе, что обычный прыщ изменит ее жизнь навсегда.

Однажды утром Елена заметила маленькую шишечку над надбровной дугой - как подкожный угорь. И не придала этому значения. А шишечка начала расти. Вскоре ее лицо расплылось.

Весь 2008 год Елена потратила на многочисленные обследования, но врачи только руками разводили. Диагноза не было.

А лицо Елены к тому времени уже сильно отекло, появилась видимая асимметрия. Ее положили в больницу, в неврологическое отделение. Лечили сильнодействующими сосудистыми препаратами, но они не помогали.

Вскоре у Елены совершенно отказала одна часть лица, а потом и вторая. Губы перестали двигаться. Изменилась речь, внешность. Стало трудно есть и дышать.

Тогда-то врачи и вынесли ей страшный вердикт: синдром Мелькерссона—Розенталя. По словам медиков, в мире таких пациентов единицы.

Женщине становилось всё труднее глотать, полностью пропали вкус и обоняние. Появились мигрени.

С каждым годом состояние Елены ухудшается. Иногда она боится, что просто задохнется во сне или захлебнется в стакане воды.

Елена обошла всех возможных специалистов, знахарок, ведуний, но никто не мог ей помочь. Если бы не маленький сын, она бы, наверное не выдержала.

Ради него она не имеет права сдаваться.

Сейчас она живет вдвоем с онкобольной мамой. Работает сиделкой, ухаживает за пожилыми людьми, несмотря на постоянную боль и слабость. Денег на лечение у нее просто нет. Елена смирилась и просто хочет радоваться жизни.

Шанс на вторую жизнь

Когда о Елене узнала блогер Елена Тришина, она открыла сбор средств для нее и — произошло настоящее чудо. Всего за несколько дней добрые люди собрали для нее 3,5 млн рублей.

В конце января ее ждут в клинике Белоостров. Врачи готовы попытаться отсрочить болезнь и спасти Елене жизнь.

Уплотненные ткани в челюстно-лицевой области могут привести к атрофии гортани и пищевода — а это означает потерю способности есть и дышать самостоятельно. Их необходимо удалить, а потом провести декомпрессию лицевого нерва.

Врачи надеются, что это позволит замедлить прогрессирование болезни и предотвратить установку гастростомы и трахеостомы.

Елена очень устала, но верит, что ее история закончится хорошо.

По материалам КП-Санкт-Петербург.