Ранним утром 23 января в ES! – телеграмм-канале Евгения Серкина — был опубликован крик о помощи многодетной мамы: в Обнинске ребёнку-инвалиду нужна дорогостоящая коляска.
Денег, выделенных государством, недостаточно.
И уже в 11 часов утра на сайте появилось сообщение, что необходимая сумма собрана. Сбор закрыт.
После публикации утреннего поста в комментарии и личные сообщения начали писать, что журналисты помогают мошенникам. Наивные граждане решили, что мы не проверяем просьбы о помощи. Спешим успокоить бдительных земляков. А видео и интервью с мамой и фотографии девочки развеют все сомнения даже у самых больших скептиков.
СКРИНИНГИ БЕРЕМЕННОЙ ЖЕНЩИНЫ НАРУШЕНИЙ НЕ ПОКАЗАЛИ
Жизнь мамы больного ребенка – это бесконечный подвиг.
— Я пошла рожать здорового ребенка, — вспоминает Евгения. — Было множество скринингов, и все было идеально. А когда Арина родилась, мне сказали, что у ребёнка сложнейший порок сердца. Я, конечно, сразу в слёзы. Потом выяснилось, что еще нет одной почки, хотя по скринингу было всё идеально.
Просто удивительно, что там видят на этих УЗИ медики, если такие явные нарушения не были обнаружены!
— В полтора месяца у ребенка случились судороги, и я обратилась в нашу больницу, в КБ-8, к неврологу. Я говорю, что у меня ребёнок дёргается, а в ответ: «Вы даёте ребёнку витамин D3?». Отвечаю, что даю одну каплю. «Ну, давайте две». Я стала давать две, а через неделю у нас опять судороги. Тут уж нас отправили в Анненки, обследовали, назначили лечение, сказали, мол, пейте 3 месяца и у вас всё пройдёт. Я верила, и до 5,5 месяцев у нас была опора, мы стояли около дивана, ребёнок хорошо развивался. Но теперь Арина передвигается в коляске и нам требуется дорогостоящая операция.
КАК ОПЛАТИТЬ КОЛЯСКУ ЗА 230 ТЫСЯЧ РУБЛЕЙ?
Сегодня диагноз поставлен: у девочки ДЦП, и она очень худенькая, поэтому обычные коляски ей не подходят. Нужна специальная, с поддержкой головы и тела, чтобы позвоночник не искривлялся. Стоимость таких начинается от 230 тысяч рублей.
Семье государство выдало сертификат на приобретение коляски на 92 тысячи рублей, но специальная коляска стоит дороже. Нужно еще порядка 140 тысяч. Естественно, многодетная мать Евгения одна заплатить такую сумма не может. С мужем она в разводе, женщина не может работать, так как с ребёнком-инвалидом нужно быть неотрывно 24/7. Отец помогает, но в семье ещё двое подростков: 11 и 19 лет, которые учатся.
Странно, конечно, что сертификат на коляску не выписан с учетом индивидуальных особенностей ребенка-инвалида. Если подушки не ставить, в коляске Арина сидит криво, не хватало еще и без того больному ребенку получить искривление позвоночника. Да и голова уже выше спинки. Мама занимается с девочкой в режиме 24/7, при том, что даже выйти с больным ребенком на улицу — проблема.
Ведь никому не придет в голову оплатить половину первого попавшегося дешевого протеза, а они, между прочим, стоят миллионы. Тем организациям, которые так поступали, суд назначал выплатить положенные суммы и не глумиться над инвалидами.
Мы неофициально обратились в ОСФ по Калужской области за разъяснением, почему сертификат выдан на неподходящую ребенку коляску, и оперативно получили ответ. Он нужен для тех, кто сомневается в том, что женщине и ребенку, действительно, нужна помощь. Вот какой ответ мы получили: «На ваш вопрос сообщаю, что действительно, требования по техническим средствам реабилитации прописываются врачом в индивидуальной программе реабилитации (ИПРА). И там же прописывается необходимость в санаторно-курортном лечении.
Что касается обращения Евгении Анатольевны, то согласно ИПРА ее дочери, ей зарезервированы для приобретения две кресла-коляски с ручным приводом, с дополнительной фиксацией (поддержкой) головы и тела, в том числе для больных ДЦП, (комнатная и прогулочная).
Согласно закону, стоимость электронного сертификата соответствует цене последнего государственного контракта, заключенного ОСФР по Калужской области, на конкретный вид изделия и исполненного в полном объеме. В данном случае стоимость кресла-коляски (российского производства) составляет 92 тыс. руб.
Согласно техническим характеристикам, все параметры сидения (высота, глубина, ширина, наклон) у этой коляски регулируются. Предложить ей такую же, но более дорогую, мы не можем (требования закона).
Мама ребенка проинформирована о том, что если есть какие-то дополнительные технические требования по коляске, то нужно, чтобы доктор их внес в ИПРА. Но она с измененной программой к нам не обращалась. Сертификат активен.
Что касается санаторно-курортного лечения, то мама от него отказалась несколько лет назад в пользу денежного эквивалента».
Непонятно, почему врач не внесла нужные изменения, но коляска нужна срочно, а недостающие деньги неравнодушные жители Обнинска уже собрали, и это очень облегчит жизнь не только Арине, но и ее героической маме.
ЮРИЙ ФРАЙ ОБЕСПЕЧИТ ПАРНЯ ЭКИПИРОВКОЙ И ЛИЧНЫМ ТРЕНЕРОМ
В семье ещё 2 детей: старшая дочь учится в Калуге в педагогическом колледже на учителя физкультуры. Учится на бюджете, но жилье приходится снимать, а это еще 12 тысяч в месяц. Младший сын учится в 5 классе. Парень мужественно принимает тот факт, что мама не может отвлечься от заботы о младшей сестре, мальчик занимается спортом. Евгения рассказала, что со следующего года сын хочет перейти на кудо, но экипировка стоит дорого.
Бюджет семьи состоит из алиментов и пенсии ребёнка, а экипировка юного спортсмена кудо, действительно, недешевая: один шлем 17 тысяч рублей стоит, а еще перчатки, защита на ноги, бандаж на пах, и это еще не все.
— Понятно, что такой набор семья не потянет. У нас, конечно, не так дорого, как в хоккее, но тоже недёшево. Всё сделаем. Будет хороший подарок парню, — говорит заслуженный тренер России, руководитель спортивной школы «Держава», депутат Обнинского городского Собрания Юрий ФРАЙ, отозвавшийся на беду нашей землячки.
Сейчас мальчик посещает занятия по дзюдо в «Державе», и в ближайшее время его мечта сбудется – он перейдет к тренировкам по кудо. Юрий Фрай договорился с родителями, подобрал опытного тренера и полностью обеспечит юного спортсмена необходимой экипировкой.
Радости и благодарности Евгении и ее сына не было предела.
ПУСТЬ С ВАМИ НИКОГДА НЕ СЛУЧИТСЯ ТАКОЙ БЕДЫ
Евгения поблагодарила телеграм-канал ЕС и паблик «Типичный Обнинск», которые рассказали ее историю. Сейчас сбор средств закрыт, семья получила возможность выбрать коляску получше и поудобнее.
Мы часто слышим, как тяжело молодым мамам ухаживать за ребенком. Но невозможно даже представить, как устают и что переживают мамы больных детей. Евгения не жалуется на усталость, но разве ей не нужна передышка? Ни социальные няни, ни волонтеры, ни будущие медсестры из медучилища не приходят на помощь к мамочкам детей-инвалидов. Это не предусмотрено. Хорошо, что в Обнинске много добрых людей, которые смогли подарить хотя бы одной из наших героических мам немного тепла и заботы.
Многодетная мама благодарит всех, кто помог в сборе денег на коляску ребёнку-инвалиду:
— Хочу обратиться к тем людям, которые нам помогли. Люди прислали, кто тысячу, кто сто рублей. Один мужчина прислал 17 тысяч! Помогали, кто как может. Нам даже 50 рублей помогут. Спасибо вам огромное! И пусть с вами никогда не случится такой беды, которая пришла к нам. Дай Бог вам крепкого здоровья. Ну, а мы будем бороться дальше. Спасибо вам за всё! – говорит Евгения.
Рената Белич