Найти в Дзене

Ловушки в генетике ЕГЭ по биологии: как не перепутать фенотип и генотип в 2026 году

Генетика — безусловный лидер по сложности и важности в ЕГЭ по биологии 2026 года . Особенно это касается анализа родословных. Часто ученики, идеально зная теорию, теряют драгоценные баллы не на расчётах, а на невнимательности к формулировкам. Сегодня разберём главную ловушку: подмену фенотипа и генотипа при расчёте вероятности. Задания второй части с развёрнутым ответом требуют не только вычислений, но и точного соответствия ответа поставленному вопросу. Ошибка в интерпретации вопроса может обнулить всё решение. Условие (типовое): «В семье, где родители являются носителями рецессивного аллеля (генотип Aa), планируется ребёнок. Какова вероятность рождения ребёнка с заболеванием?» Шаг 1 (ошибочный): Ученик видит «Aa x Aa». По решётке Пеннета вероятность генотипа «aa» = 25%. Он пишет ответ. Шаг 2 (верный анализ): Нужно остановиться и спросить: «С заболеванием» — это про какой генотип? При полном доминировании – да, только «aa». Но если в условии или предыдущих пунктах указано неполное д
Оглавление

Введение

Генетика — безусловный лидер по сложности и важности в ЕГЭ по биологии 2026 года . Особенно это касается анализа родословных. Часто ученики, идеально зная теорию, теряют драгоценные баллы не на расчётах, а на невнимательности к формулировкам. Сегодня разберём главную ловушку: подмену фенотипа и генотипа при расчёте вероятности.

Почему это важно?

Задания второй части с развёрнутым ответом требуют не только вычислений, но и точного соответствия ответа поставленному вопросу. Ошибка в интерпретации вопроса может обнулить всё решение.

Разбор ловушки на примере

Условие (типовое): «В семье, где родители являются носителями рецессивного аллеля (генотип Aa), планируется ребёнок. Какова вероятность рождения ребёнка с заболеванием

Шаг 1 (ошибочный): Ученик видит «Aa x Aa». По решётке Пеннета вероятность генотипа «aa» = 25%. Он пишет ответ.

Шаг 2 (верный анализ): Нужно остановиться и спросить: «С заболеванием» — это про какой генотип? При полном доминировании – да, только «aa». Но если в условии или предыдущих пунктах указано неполное доминирование, то генотип «Aa» тоже может давать ослабленное проявление болезни! Значит, вопрос мог быть о фенотипе, а это уже другая вероятность.

Практический алгоритм для ЕГЭ

Чтобы избежать этой ловушки, выработайте привычку:

  1. Выделить ключевой вопрос в задании.
  2. Перевести его с русского на "биологический": «с признаком» → «с каким фенотипом/генотипом?».
  3. Свериться с типом наследования (полное/неполное доминирование, сцепление с полом).
  4. Дать ответ, который точен именно для расшифрованного вопроса.

Заключение

Подготовка к высокому баллу — это не просто изучение тем, а отработка именно таких «подводных камней». Часто ученик даже не догадывается, где именно он систематически ошибается.

Как найти свои ловушки?

Я предлагаю бесплатную диагностику знаний. Вместе мы:

  • Проанализируем ваши пробники или типовые работы.
  • Выявим 3-4 ключевые темы, где вы теряете баллы из-за невнимательности или непонимания нюансов.
  • Составим персональный план подготовки, который закроет эти пробелы и будет нацелен на результат 80+.

Если хотите сдать биологию уверенно — начните с диагностики. Напишите мне в Telegram @feeeelm или в сообщения Дзен-канала, чтобы записаться.