Американский регулятор FDA официально дал добро на проведение клинических исследований с участием людей для препарата ISM8969. Это принципиально новое средство для терапии нейродегенеративных расстройств, молекулу которого с нуля спроектировал искусственный интеллект. Разработка велась специалистами биотех-компании InSilico Medicine, которая и объявила о важнейшем регуляторном этапе.Старший вице-президент InSilico Medicine Кэрол Сатлер подчеркнула, что разрешение FDA открывает путь к клиническим испытаниям на людях. По ее словам, уникальная ИИ-платформа компании позволила создать молекулу с высокой способностью проникать в мозг и значительным терапевтическим потенциалом в отношении болезни Паркинсона.Действие препарата нацелено на белок NLRP3, играющий центральную роль в запуске хронических воспалительных процессов в нервной ткани. Именно это воспаление считается ключевым фактором, усугубляющим течение болезни Паркинсона, Альцгеймера и других подобных заболеваний. Основная сложность в
В США разрешили опыты с созданным ИИ лекарством от болезни Паркинсона
24 января24 янв
1 мин