Найти в Дзене
Про Город Пермь

В США пройдут испытания на людях разработанного ИИ препарата

Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило проведение клинических испытаний экспериментального препарата ISM8969. Это первое в мире средство от нейродегенеративных заболеваний, полностью созданное с использованием технологий искусственного интеллекта. Разработку ведёт компания InSilico Medicine, сообщает портал «Якутия 24» со ссылкой на ТАСС. ISM8969 представляет собой малую молекулу, предназначенную для подавления белка NLRP3, который участвует в поддержании хронических воспалений в мозге и влияет на развитие болезней Альцгеймера и Паркинсона. Главным достижением стало то, что ИИ помог спроектировать молекулу, способную эффективно преодолевать гематоэнцефалический барьер. Полный цикл разработки занял менее двух лет — значительно быстрее стандартных фармацевтических процессов. Кэрол Сатлер, старший вице-президент компании, отметила, что применённый ими подход позволил создать молекулу с хорошей способностью проникать в тк

Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило проведение клинических испытаний экспериментального препарата ISM8969. Это первое в мире средство от нейродегенеративных заболеваний, полностью созданное с использованием технологий искусственного интеллекта. Разработку ведёт компания InSilico Medicine, сообщает портал «Якутия 24» со ссылкой на ТАСС.

ISM8969 представляет собой малую молекулу, предназначенную для подавления белка NLRP3, который участвует в поддержании хронических воспалений в мозге и влияет на развитие болезней Альцгеймера и Паркинсона. Главным достижением стало то, что ИИ помог спроектировать молекулу, способную эффективно преодолевать гематоэнцефалический барьер. Полный цикл разработки занял менее двух лет — значительно быстрее стандартных фармацевтических процессов.

Кэрол Сатлер, старший вице-президент компании, отметила, что применённый ими подход позволил создать молекулу с хорошей способностью проникать в ткани мозга и высоким потенциалом в терапии.

Эксперименты на мышах с моделью болезни Паркинсона показали, что ISM8969 заметно замедляет прогрессирование заболевания и улучшает двигательные функции. Препарат продемонстрировал эффективность выше существующих аналогов.

Разрешение FDA открывает путь к первой фазе клинических испытаний с участием людей. Проект уже привлёк внимание международных фармкомпаний: для дальнейших этапов исследований и будущего внедрения лекарства InSilico Medicine заключила партнёрское соглашение с китайской фармацевтической компанией.

Рекомендуем также: