Несмотря на тяжелое заболевание, он мог воевать и был полноценным членом ордена, считают историки
Испанские археологи в 2014–2019 годах вели раскопки некрополя рыцарей могущественного военно-религиозного Ордена Калатравы на территории средневекового замка Сорита-де-лос-Канес (провинция Гвадалахара). Однажды ученые наткнулись на скелет взрослого мужчины с необычайно узким и вытянутым черепом.
Анализ черепа позволил исследователям, статья которых опубликована в журнале Heritage, предположить, что рыцарь, погибший в битве более 600 лет тому назад, страдал от редкого генетического заболевания — синдрома Крузона.
Исследование останков рыцаря помогло установить, что тому на момент смерти, случившейся где-то между XIII и XV веками, было от 45 до 49 лет. О том, что мужчина погиб в бою, свидетельствуют повреждения скелета: следы проникающих ранений в висок и затылок, а также перелом левой большеберцовой кости.
Изучение черепа, длина которого составила 23 сантиметра, а ширина — всего 12 сантиметров, показало, что у мужчины был очень тяжелый случай краниосиностоза — состояния, при котором один или несколько черепных швов в детстве преждевременно срастаются, препятствуя нормальному росту и развитию.
Именно поэтому, отмечают исследователи, тот факт, что этот человек дожил до взрослого возраста, является очень необычным: «Мы впервые обнаружили подобный случай; до сих пор нам встречались останки младенцев с этим заболеванием, но мы никогда не видели его у взрослых, и тем более у рыцарей; это нечто уникальное и исключительное», — говорят ученые.
В ходе изучения черепа были также обнаружены значительные повреждения в области челюстей. Деформация черепа, должно быть, ограничивала их подвижность, и мужчине было трудно жевать. С этим может быть связано отсутствие многих зубов с правой стороны рта. «Мы не можем это доказать, но полагаем, что они могли быть удалены, чтобы мужчина мог есть», — предположили ученые.
Учитывая все эти детали, исследовательская группа попыталась диагностировать, какой именно синдром вызвал у рыцаря краниосиностоз. В итоге ученые пришли к выводу, что, вероятнее всего, мужчина страдал от синдрома Крузона, редкого генетического заболевания, среди симптомов которого преждевременное закрытие черепных швов.
В большинстве случаев синдром Крузона не вызывает серьезных когнитивных нарушений и не влияет на продолжительность жизни. Для вступления в Орден Калатравы этот рыцарь должен был быть дееспособным и вносить вклад в жизнь общества, хотя ему могла потребоваться помощь в выполнении некоторых задач, таких как прием пищи.
Но, несмотря на все трудности, с которыми он мог столкнуться, имеющиеся данные свидетельствуют о том, что он ездил верхом и владел мечом, и когда приходило время вступать в бой, он делал это так же, как и его собратья, отметила ведущий автор статьи Карме Риссеч.
Тот рыцарь наверняка был бы очень удивлен новостью о том, что некто вытащил легендарный меч Роланда Дюрандаль из скалы в Рокамадуре.