Шестилетнему мальчику требуются дорогостоящие кремы-эмоленты, чтобы восстанавливать кожу после приёма противоопухолевых препаратов, узнал СМИ44. Как сообщает БФ МАРИНА, с самого детства маленький Тёма отличался от своих ровесников: был меньше, слабее, медлительнее. Первые годы мама не придавала значения этой особенности малыша, а потом, когда на теле стали появляться «кофейные» пятна, обеспокоенные родители отправились на обследование в Москву. «Там мы сдали генетический анализ, и выяснили, что пятна на теле сигнализировали нам о сложном заболевании – нейрофиброматозе. При этом диагнозе в организме у ребёнка появляются множественные доброкачественные опухоли», – рассказывает мама Тёмы.
После постановки диагноза ребёнка отправили на МРТ, где выявили опухоль в позвоночнике, которую, к сожалению, невозможно прооперировать. Мышечная слабость и отставание в развитии от сверстников также является признаком генетического заболевания, которое невозможно вылечить полностью. Но это не значит,