Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене

Маленькому Артёму с нейрофиброматозом нужна помощь неравнодушных костромичей

Шестилетнему мальчику требуются дорогостоящие кремы-эмоленты, чтобы восстанавливать кожу после приёма противоопухолевых препаратов, узнал СМИ44. Как сообщает БФ МАРИНА, с самого детства маленький Тёма отличался от своих ровесников: был меньше, слабее, медлительнее. Первые годы мама не придавала значения этой особенности малыша, а потом, когда на теле стали появляться «кофейные» пятна, обеспокоенные родители отправились на обследование в Москву. «Там мы сдали генетический анализ, и выяснили, что пятна на теле сигнализировали нам о сложном заболевании – нейрофиброматозе. При этом диагнозе в организме у ребёнка появляются множественные доброкачественные опухоли», – рассказывает мама Тёмы.

После постановки диагноза ребёнка отправили на МРТ, где выявили опухоль в позвоночнике, которую, к сожалению, невозможно прооперировать. Мышечная слабость и отставание в развитии от сверстников также является признаком генетического заболевания, которое невозможно вылечить полностью. Но это не значит,

Шестилетнему мальчику требуются дорогостоящие кремы-эмоленты, чтобы восстанавливать кожу после приёма противоопухолевых препаратов, узнал СМИ44.

Как сообщает БФ МАРИНА, с самого детства маленький Тёма отличался от своих ровесников: был меньше, слабее, медлительнее. Первые годы мама не придавала значения этой особенности малыша, а потом, когда на теле стали появляться «кофейные» пятна, обеспокоенные родители отправились на обследование в Москву.

«Там мы сдали генетический анализ, и выяснили, что пятна на теле сигнализировали нам о сложном заболевании – нейрофиброматозе. При этом диагнозе в организме у ребёнка появляются множественные доброкачественные опухоли», – рассказывает мама Тёмы.


После постановки диагноза ребёнка отправили на МРТ, где выявили опухоль в позвоночнике, которую, к сожалению, невозможно прооперировать. Мышечная слабость и отставание в развитии от сверстников также является признаком генетического заболевания, которое невозможно вылечить полностью.

Но это не значит, что Артёму невозможно помочь. С сентября прошлого года мальчик принимает противоопухолевый препарат, который сдерживает рост новообразования. Однако побочные эффекты после долговременного приёма терапии значительно ухудшили качество жизни малыша – кроме того, что у Тёмы выпали волосы, у него очень шелушится кожа на теле, а в некоторых местах, трескается до ран, также ребёнка мучают носовые кровотечения.

Чтобы облегчить симптомы, мама покупает дорогостоящие кремы-эмоленты, которые увлажняют кожу и способствуют заживлению ран. На год необходимо 120 000 рублей.

Семья обращается за помощью.

Реквизиты для пожертвования размещены на сайте благотворительного фонда МАРИНА.

Мгновенные пожертвования можно отправить через сканирование QR-кода в галерее фото к новости.