Найти в Дзене
SMOLNAROD.RU

«АиФ»: Как живет маленький россиянин после укола за 155 млн рублей

Фото: Marcelo Leal/unsplash.com Шесть лет назад Артему Мартынову была поставлена «спинальная мышечная атрофия (СМА) первого типа», после чего мальчик стал первым в Воронежской области, кто получил укол Zolgensma, стоимостью 155 миллионов. «АиФ-Воронеж» рассказал, как изменилась жизнь ребенка с того момента. Диагноз был подтвержден, когда мальчику было 11 месяцев, а единственным шансом на выздоровление был тот заветный укол. Инъекция этого препарата находится в книге рекордов Гиннесса как самый дорогой в мире. Укол ставится исключительно в возрасте до двух лет или до веса 21 кг, маленький россиянин получил его ровно в 2 года и 1 день. Тогда медики не делали совсем никаких прогнозов, а первые дни после приема препарата были тяжелыми. Вскоре показатели мальчика пришли в норму и началось время усиленной реабилитации. Год назад Артем перенес операцию по выпрямлению ног, после чего восстанавливался семь месяцев, а в следующем году он пойдет в школу, но заниматься вероятно будет онлайн из-за

Фото: Marcelo Leal/unsplash.com

Шесть лет назад Артему Мартынову была поставлена «спинальная мышечная атрофия (СМА) первого типа», после чего мальчик стал первым в Воронежской области, кто получил укол Zolgensma, стоимостью 155 миллионов. «АиФ-Воронеж» рассказал, как изменилась жизнь ребенка с того момента.

Диагноз был подтвержден, когда мальчику было 11 месяцев, а единственным шансом на выздоровление был тот заветный укол. Инъекция этого препарата находится в книге рекордов Гиннесса как самый дорогой в мире.

Укол ставится исключительно в возрасте до двух лет или до веса 21 кг, маленький россиянин получил его ровно в 2 года и 1 день. Тогда медики не делали совсем никаких прогнозов, а первые дни после приема препарата были тяжелыми. Вскоре показатели мальчика пришли в норму и началось время усиленной реабилитации.

Год назад Артем перенес операцию по выпрямлению ног, после чего восстанавливался семь месяцев, а в следующем году он пойдет в школу, но заниматься вероятно будет онлайн из-за отсутствия навыка ходьбы.

Сейчас маленький россиянин живет жизнь обычного ребенка: любит готовить, рисовать, перевоплощаться в любимых героев, собирает коллекции животных.

Ранее мы писали о том, что в России трансплантация почки стала бесплатной по ОМС.

А
Арина Корф
Журналист